Презентация АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Казанцев С. А., УЧИТЕЛЬ ХИМИИ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ *

* ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Благодаря этой рекламе сайт может продолжать свое существование, спасибо за просмотр.

* Азотсодержащие соединения Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины

Азотсодержащие соединения * Амины и соли аммония

* Азотсодержащие соединения Диазосоединения Гидразины Азосоединения

* Амины Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.

* Амины Первичные Вторичные Третичные Метиламин Диметиламин Триметиламин

* Амины

* Амины Номенклатура и изомерия 2-метилпропанамин (изобутиламин) CH3NH2 CH3NHCH2CH3 (CH3)3N (CH3)2CHCH2NH2 Метанамин (метиламин) (метилэтиламин) (триметиламин)

* Амины Номенклатура и изомерия H2NCH2CH2CH2CH2NH2 H2NCH2CH2CH2CH2CH2NH2 бутандиамин-1,4 (тетраметилдиамин) пентандиамин-1,5 (пентаметилендиамин)

* Амины Номенклатура и изомерия 2-Нитроанилин (о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин)

* Амины Номенклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин)

* Амины Номенклатура и изомерия 2-Этиланилин N-Этиланилин N,N-диэтиланилин

* Амины Номенклатура и изомерия

* Амины Способы получения Получение из галогеналканов и т.д.

* Амины Способы получения Получение из нитросоединений

* Амины ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880) академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.

* Амины Способы получения Получение из нитрилов Получение из амидов (Реакция Гофмана)

* Амины Физические свойства Химические свойства

* Амины Химические свойства Основные свойства –I +M >, –I

* Амины Химические свойства Основные свойства

* Амины Химические свойства Основные свойства метиламин диметиламин триметиламин рКBH+ 10,66 10,73 9,81

* Амины Химические свойства Алкилирование (реакция Гофмана, 1850) 19.02.1660 - 12.11.1742, Галле Гофман Фридрих

* Амины Химические свойства Алкилирование

* Амины Химические свойства Алкилирование

* Амины Химические свойства Ацилирование

* Амины Химические свойства Ацилирование Амин Амид

* Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование

* Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование

* Диазосоединения Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота, соединенную с одним угле­водородным радикалом. Общая формула диазосоединений R—N2X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.

* Диазосоединения аммонийхлорид тетраметиламмоний хлорид бензолдиазонийхлорид

* Диазосоединения Реакция диазотирования

* Диазосоединения Реакция диазотирования

* Диазосоединения Реакция диазотирования

* Диазосоединения Реакция диазотирования

* Диазосоединения Получение фенолов

* Диазосоединения Получение углеводородов

* Азосоединения Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу —N=N—, связанную с двумя углеводородными радикалами азобензол

* Азосоединения 4-гидроксиазобензол

* Азосоединения

* Азосоединения

* Азосоединения САЛАЗОДИМЕТОКСИН