- Презентации
- Презентация на тему Алкандар
Презентация на тему Алкандар
Автор публикации: Есеева У.К.
Дата публикации: 15.03.2016
Краткое описание:
1
11 «Ә» СЫНЫБЫ Орындаған: ЕСЕЕВА ҰЛБОЛСЫН Тексерген: ДҮЙЖАНОВ ҚЫДЫР
2
Сабақтың тақырыбы Алкандар
0
Благодаря этой рекламе сайт может продолжать свое существование, спасибо за просмотр.
3
Алкандар. (қаныққан көмірсутектер. Парафиндер..) Алкандар – көміртектің барлық атомдары дара (σ-) сигма байланыспен байланысқан жалпы формуласы мынандай көмірсутектер CnH2n+2
4
Метанның гомологтық қатары СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан Гомологтар – құрылысы мен қасиеті ұқсас ,бір немесе бірнеше СH2. тобына айырмасы бар жалпы формуласы бірдей заттар
5
Радикалдар – жұптаспаған электроны бар бөлшектер. Саны Сан атауы Радикалдың формуласы Радикалдың атауы 1 Моно- -СН3 Метил 2 Ди- -С2Н5 Этил 3 Три- -С3Н7 Пропил 4 Тетра- -С4Н9 Бутил 5 Пента- -С5Н11 Пентил
6
Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы Құрылымдық: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 Алгоритм. Негізгі тізбекті таңдап алу: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
7
Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы 2. Негізгі тізбектегі атомдарды нөмірлеу және радикалдың орнын анықтау 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
8
Алкандардың Изомериясы және номенклатурасы 3. атау: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метилбутан
9
Метан алкандарға sp³-гибридтену тән, байланыс ұзындығы С-С = 0,154 нм орбиталдар арасындағы бұрыш= 109° 28´ .көміртегі және сутегі орбитальдарының қабысуы + 109°28´ Метанның құрылысы s р Гибридтелген орбиталь сурет 1. сурет2. сурет 3. c c c c c c c 0,154 нм
10
Метан қатары гомогтарының құрылысы
11
Алкандардың құрылысы
12
Метанның кеңістік пішіні
13
Этанның пішіні
14
Физикалық қасиеттері Салыстырмалы молекулалық массаларының өсу ретіне қарай қайнау, балқу температуралары артады СН4…C4Н10 – газдар T қайнау: -161,6…-0,5 °C T балқу: -182,5…-138,3 °C С16Н34…ары қарай қатты заттар T қайнау: 287,5 °C T балқу: 20 °C С5Н12…C15Н32 –сұйықтар T қайнау: 36,1…270,5 °C Tбалқу: -129,8…10 °C
15
Өнеркәсіпте а) мұнай өнімдерін крекингілеу : C16H34 → C8H18 + C8H16 2) Зертханада: в) карбон қышқылының натрий тұздарын декарбоксилдеу СН3СООNa + 2NaОН → СН4 ↑ + Nа2СО3 б) Вюрц реакциясы: C2H5Cl + 2Na → C4H10 + 2NaCl Алынуы а) карбидті гидролиздеу: Al4C3 +12 H2O = 3 CH4 + 4 Al(OH)3↓
16
Метанды алу
17
Химиялық қасиеттері
18
СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q t Реакция радикалды механизм бойынша жүреді. Этан б) Нитрование С Н Н Н Н + НО NO2 СН3 NO2 + H2O + Q в) Сульфирование С Н Н Н Н + НО SO3H СН3 SO3H + H2O + Q t t Химиялық қасиеті 1. Орын басу реакциялары 2) Нитрлеу (Коновалов): 3) сульфирлену: 1) Галогендеу реакциясы
19
СН3 СН2 СН2 СН2 СН3 t, катализатор СН3 СН СН2 СН3 СН3 СН4 + Н2О СО + 3Н2 800°С синтез-газ 2СН4 Н С ≡ С Н + 3Н2 + Q 1500°С СН3 СН3 Н2С=СН2 + Н2 + Q Қаныққан көмірсутектер оттегі жеткілікті болғанда көмірленбей жанады) С3Н8 + 5О2 3СО2 + 4Н2О + Q Катализаторт қатысында тотығады: СН4 + О2 500°С, катализатор Н С О Н + Н2О + Q 2СН3(СН2)34СН3 + 5О2 4СН3 (СН2)16СООН +2Н2О + Q
20
6. Жану тотығу: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
21
Отын ретінде кеңінен қолданыла- ды, іштен жана- тын двигатель- дердің отыны Алкандардың қолданылуы
22
Қолданылуы 1-3 – өндірісте күйе (1 – картрижи, 2 – резина, 3 – типографиялықбояу) 4-7 – органикалық заттар (4 – еріткіштер, 5 – тоңазытқыштарда, 6 – метанол, 7 - ацетилен)
23