Презентация по химии АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (10 классс)

История изучения бензола Иоганн Глаубер Майкл Фарадей Эйгельгард Мичерлих Фридрих Август Кекуле Автор презентации: Щербина Марина Яковлевна учитель химии высшей категории

Фридрих Август Кекуле

Благодаря этой рекламе сайт может продолжать свое существование, спасибо за просмотр.

Длина связи- 0,140 нм. Строение бензола Тип гибридизации-sp2, Молекула бензола - плоский правильный шестиугольник, Угол связи-120°,

Тема урока: Химические свойства бензола. Получение бензола. Применение бензола.

Применение бензола Бензол широко применяется в промышленном органическом синтезе. Бензол служит исходным сырьем для производства красок, лекарств, взрывчатых веществ, пестицидов и т. д. Его применяют как растворитель и добавку к моторному топливу.

1. Общая формула ароматических углеводородов: CnH2n-2, CnH2n-6, CnH2n, CnH2n+2.   2. Бензолу не свойственно: жидкое агрегатное состояние, характерный запах, температура кипения 80,1º С, хорошая растворимость в воде. Тестовые задания на закрепление изученного материала

3. В молекуле бензола шесть атомов углерода образуют: правильный шестиугольник, неправильный шестиугольник, треугольник с боковыми ответвлениями, квадрат с боковыми ответвлениями. 4. При взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора (FeBr3) получается: бромбензол, гексабромциклогексан, 1, 3, 5-трибромбензол, 1, 2-дибромбензол.   Тестовые задания на закрепление изученного материала

5. Бензол, как и непредельные углеводороды, вступает в реакции: полимеризации, обесцвечивание бромной воды, окисление раствором перманганата калия, гидрирования. 6. В результате реакции нитрования толуола получается: 2, 3, 4-тринитротолуол, 2, 3-динитротолуол, 3-нитротолуол, 2, 4, 6-тринитротолуол.  7. Получение бензола тримеризацией ацетилена отражено в уравнении: C6H6 + HNO3 → C6H5 – NO2 + H2O, 3C2H2 → C6H6, C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl, C + 2H2 → CH4.