Непредельные углеводороды ряда алкенов

А л к е н ы СnH2n

S P + 1200 SP2

Благодаря этой рекламе сайт может продолжать свое существование, спасибо за просмотр.

H H H H C C Образование σ-связи

C C Н Н Н Н Образование пи-связи σ σ σ σ σ 0,1 нм 34

Гомологический ряд алкенов C 2H4 C 4H8 C 3H6 C 5H10 Этен (этилен) Пропен Бутен Пентен Радикал-винил ( СН2 =СН - )

1 . Изомерия углеродного скелета СН 2 = СН – СН 2 - СН3 БУТЕН - 1 СН 3 - СН = СН - СН3 БУТЕН - 2 СН 2 = С– СН3 2–метилпропен СН3 – 2. Изомерия положения « = » связи

Пространственная ( геометрическая) изомерия С = С СН3 Н Н СН3 Бутен-2 Цис- Транс-

Лабораторные способы получения Дегидрирование алканов – отщепление водорода (См. слайд № 10 !) Дегидратация спиртов СН2 - СН2 Н ОН Н2 S O4 (конц.) Из галогенопроизводных СН2 = СН2 + Н2О СН 3 - С Br – СН3 СН3 СН 2=СН–СН3 +KOH +KBr +H2O (спирт.)

H Химические свойства алкенов Реакции присоединения СН 2 = СН – СН3 СН 3 - С НBr – СН3 +Н Br C C C H H H H Br

C C H C H O СН 2 = СН – СН3 +H2 O CH3–CHOH- CH3 присоединение воды – гидратация.

Br C C Реакция присоединения – бромирование (качественная реакция) C Br СН 2 = СН – СН3+Br2 = CH2Br–CHBr - CH3

Реакция присоединения водорода C C C СН 2 = СН – СН3+Н2 CH3–CH2 - CH3 t, p, Ni

Реакция полимеризации СН 2 = СН2 +СН 2 = СН2 +СН 2 = СН2 +… СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – … t, p, kat nСН 2 = СН2 (- СН 2 –CH2-)n Этилен полиэтилен

nСН 2 = СН2 t, p, kat (- СН 2 –CH2-)n Структурное звено Мономер Степень полимеризации

Реакция горения 3СН 2 = СН2+2KMnO4+4H2O 3HOCH2 – CH2OH + 2 MnO2 + 2 KOH C nH2n +3n/2O2 = nCO2 +nH2 O Реакция Вагнера(качественная реакция!) 2СН 2 = СН2 Каталитическое окисление 2СН 3 - С 2СН 2 = СН2 +О 2 +О 2 О 2СН 2 – С Н2 О Н Pd2+/Cu2+ t, Ag