- Презентации
- Презентация к занятию в рамках факультатива Генетика человека Аутосомно-доминантное наследование
Презентация к занятию в рамках факультатива Генетика человека Аутосомно-доминантное наследование
Автор публикации: Никольская В.Г.
Дата публикации: 17.09.2016
Краткое описание:
1
Аутосомно-доминантное наследование Никольская Вероника Геннадьевна Учитель биологии-географии НОУ Православная гимназия Г. Тюмень, 2015-2016 гг.
2
Аутосомы – неполовые хромосомы. Доминантный признак - более сильный. Аутосомно-доминантное наследование означает, что признак доминантный и не связан с полом.
0
Благодаря этой рекламе сайт может продолжать свое существование, спасибо за просмотр.
3
В генетике человека по такому принципу наследуются следующие заболевания: синдактилия, полидактилия, седая прядь, ахондроплазия, габсбургская губа, близорукость, гипертония.
4
Синдактилия Синдактилия (иногда называемая сращением пальцев ног) — это врожденный анатомический порок развития пальцев ног, при котором некоторые из них сращиваются. В зависимости от протяженности сращения, можно выделить полную (при которой пальцы сращены полностью) и неполную форму синдактилии. Пальцы рук тоже могут быть подвержены синдактилии.
5
Этот врожденный дефект может указывать на генетическую аномалию, например синдром Смита — Лемли — Опица – нарушение синтеза холистерола, или быть одним из ее симптомов, а также сопутствовать определенным заболеваниям сердца и почек, необычной форме головы, изменениям в печени и т. д.
6
Полидактилия Число пальцев больше пяти
7
Седая прядь так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный признак.
8
Задача Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца — нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
9
Ахондроплазия Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костейНаследуется по аутосомно-доминантному типу.
10
В настоящее время удовлетворительное лечение неизвестно, однако найдена причина заболевания — мутация в рецепторе ростового гормона. Но человеческий гормон роста мало помогает больным ахондроплазией. Другой метод увеличения роста при ахондроплазии — хирургическое удлинение костей, которое позволяет увеличить рост больного приблизительно на 24-28 см.
11
12
Габсбургская губа Габсбурги были наиболее могущественной династии средневековой Европы. Названы в честь места происхождения, замка Габсбургов в швейцарском кантоне Аргау. Первая династия царствовала в Австрии, там они правили в течение более шести веков. Но их владычество в Европе прекратил Наполеон, Пруссия а также наследственная генетика. Династия характеризовалась состоянием называемым Габсбургская челюсть или губы Габсбургов. Эти признаки можно легко проследить в портреты членов семьи Габсбургов. Симптомы Габсбургской челюсти (доминирующего прогнатизма): толстая нижняя губа, плоские скулы, повернутые нижние веки, высокая переносица, прикуса.
13
По аутосомно-доминантному типу наследуются гипертония и близорукость. Гипертония -повышенное артериальное давление. Близорукость – нарушение работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
14
Портреты королей Карла пятого и Карла второго.
15
Габсбургская губа (есть даже такой медицинский термин) - одна из самых известных стоматологических аномалий. Ее причина узкая длинная челюсть, не позволяющая сомкнуть губы. Мужчины порой скрывали дефект под бородой. Такой врожденный дефект встречается нередко. У Габсбургов дефект усилился благодаря близкородственным бракам. Они брали в жены двоюродных сестер и даже племянниц, заботясь о чистоте крови, но не о здоровье династии.
16
Гипертония и близорукость Гипертония – повышенное артериальное давление Близорукость – нарушение нормальной работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
17
18
19