7


  • Учителю
  • Поурочный план: Органическая химия

Поурочный план: Органическая химия

Автор публикации:
Дата публикации:
Краткое описание:
предварительный просмотр материала

Предмет: Химия

Класс: 9 «Б» (девочек: 7, мальчиков: 10)

Дата: 04 апреля 2016 год

Преподаватель: Жукова Анастасия Юрьевна



Тема урока: «Классификация, номенклатура, изомерия углеводородов. Насыщенные углеводороды. Метан.»

Цель: ознакомить обучающихся с классификацией углеводородов

  • Рассмотреть классификацию углеводородов

  • Дать представление о насыщенных углеводородах



Тип урока: изучение нового материала

Форма работы: индивидуальная, групповая

Оборудование: таблица Д.И.Менделеева, учебный материал, химическая программа ChemSketch, интерактивная доска, презентация, модели молекул.



Ход урока

  1. Организационный момент

  2. Контроль знаний

  3. Изучение нового материала

  4. Закрепление нового материала

  5. Ознакомление с домашним заданием









Организационный момент





  1. Контроль знаний



1 минута







5 минут

Проверить готовность класса к уроку (наличие школьных принадлежностей на парте), подготовить мысленно учащихся к уроку.

Проверка отсутствующих на уроке.



Вспомним материал прошлого урока.

Запишите структурную формулу пропана и его изомеры, у доски и в компьютере.

Что такое органическая химия и каковы его особенности?

Каковы основные положения теории строения органических соединений?

Просмотрите упражнение 8 на стр.192, выделите органические вещества из данного списка.

Мы переходим к новой теме урока.

«Классификация, номенклатура, изомерия углеводородов. Насыщенные углеводороды. Метан.»

Готовятся к уроку

Мысленно настраиваются на урок.













2 обучающихся выходят к доске.

1 обучающийся записывает структурную формулу и его изомеры у доски.

2 обучающийся строит структурную формулу на компьютере в 3Д формате.





Записывают тему урока.

III.Изучение нового материала

30 минут





Классификация органических соединений





Углеводороды производные УВ





Алканы Алкены Спирты Альдегиды

Арены Карбоновые кислоты





Органические соединения разнообразны. По структуре они разделяются на ациклические и циклические: бутан, циклобутан

По составу подразделяются на УВ, кислородосодержащие и азотосодержащие органические соединения.





Виды углеводородовАлифатические

(с открытой цепью)

Циклические

(с замкнутой цепью)

насыщенные

ненасыщенные

Насыщенные алициклические циклоалканы

CnH2n

Ароматические (арены)

CnH2n-6

алканы

СnH2n+2

алкены

CnH2n

алкадиены

CnH2n-2

алкины

CnH2n-2





СН3-СН2-СН3

СН2=СН2

СН2=СН-СН=СН2

СН≡СН

циклобутан

бензол





Одним из представителей УВ являются насыщенные УВ (алканы). Алканы широко распространены в природе, они входят в состав каменного угля, природных нефтяных газов. Первым органическим насыщенным УВ является метан, существует гомологический ряд метана.

Физические свойства:

При обычных условиях: С1 - С4 - газы, С5 - С17 - жидкости, более С18 - твердые вещества.

Алканы практические нерастворимы в воде, так как молекулы малополярны и не взаимодействуют с молекулами воды.

Природными источниками алканами являются нефть, попутные нефтяные газы и природный газ.

Способы получения алканов:

А. из ненасыщенных УВ

СН3 - СН = СН - СН3 + Н2 = СН3 - СН2 - СН2 - СН3

Б. из галогенопроизводных (реакция Ш..Вюрца)

2СН3I + 2Na = CH3 - CH3 + NaI

В. из солей карбоновых кислот

CH3 - COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3

Г. прямой синтез из С и Н2

С + Н2 = СН4 (в электрической дуге)





Особенность строения молекул алканов: тетраэдрическое строение атома С. Алканы находятся в sp3 гибридизации, находятся под углом 109,5 градусов. В sp3 гибридизации участвуют 4 орбитали - 1s и 3р-орбитали, если соединить все орбитали, то получится фигура, тетраэдр.





Химические свойства

  1. Замещение: СН3 - СН3 + Cl2 = CH3 - CH2Cl

  2. Крекинг: СН3 - СН2 - СН2 - СН3 = СН3 - СН3 + СН2=СН2

  3. Дегидрогенизация: СН3 - СН3 = СН2=СН2 + Н2

  4. Горение: 2С2Н6 + О2 = 4СО2 + 6Н2О

  5. Изомеризация: СН3 - СН2 - СН2 - СН3 (AlCl3) = СН3 - СН - СН3

СН3



Просматривают схему классификации органических соединений, и зарисовывают в тетради.



















Рассматривают таблицу и записывают формулы углеводородов















Обучающийся у доски записывает поддиктовку гомологического ряда метана. Все остальные классы фиксируют в тетради.



К доске выходят 3 обучающихся:

1 обучающийся садится за компьютер и строит модель гептана в 3Д формате.

2обучающийся строит молекулу гептана с помощью моделей молекулы;

3 обучающийся записывает структурную формулу гептана на доске и его изомеры.







Записывают физические и химические свойства алканов.







































IV.Закрепление материала

3 минуты

30 секунд

Какие существуют классы УВ?

Запишите структуру химического соединения пропена



Отвечают на поставленные вопросы.

Существуют такие классы, как: алканы, алкены, алкины, алкадиены.

У доски записывают структурную формулу пропена

СН2=СН-СН3

V.Ознакомление с домашним заданием

30 секунд

Параграф 44 упр. 8, 45 упр. 10

Записывают домашнее задание







 
 
X

Чтобы скачать данный файл, порекомендуйте его своим друзьям в любой соц. сети.

После этого кнопка ЗАГРУЗКИ станет активной!

Кнопки рекомендации:

загрузить материал