- Учителю
- Разработка урока по химии по теме 'Циклоалканы: строение, изомерия, номенклатура'.
Разработка урока по химии по теме 'Циклоалканы: строение, изомерия, номенклатура'.
Урок по теме:
«Циклоалканы: строение, изомерия, номенклатура» 10 класс
Цель: рассмотреть особенности строения, изомерию и номенклатуру циклоалканов.
Задачи:
Обучающие:
-
обеспечение усвоения учащимися определённой системы знаний по теме «Циклоалканы», формирование на основе этих знаний общеучебных и специальных умений и навыков;
-
формирование умения применять теоретические знания при составлении формул веществ, их названий, а также при осуществлении расчётов по формулам и уравнениям;
-
формирование и развитие коммуникативных умений;
Развивающие:
-
развитие мышления, умение анализировать, давать оценку, выделять главное, систематизировать, объяснять и доказывать, ставить и решать проблемы;
-
развитие познавательного интереса;
-
развитие речи учащихся;
Воспитательные:
-
воспитание культуры общения;
-
формирование мировоззрения учащихся, системы взглядов и убеждений;
-
развивать самостоятельность.
Оборудование и оснащение урока: компьютер, презентация, раздаточный материал.
Тип урока: изучение новой темы.
УМК: персональный компьютер, мультимедийный проектор.
Ход урока:
-
Повторение пройденного материала: (фронтальный опрос 10 вопросов)
-
Общая формула алкадиенов (CnH2n)
-
Назвать формулу вещества ( бутадиен - 1,3)
-
Найти формулу гомолога пентадиена - 1,3 (Б) - (гексадиен - 1,3)
-
Структурная формула изомера 2-метилбутадиена - 1,3 (А) (пентадиен-1,2)
-
Реакция, лежащая в основе производства синтетического каучука: (полимеризация - процесс соединения нескольких молекул низкомолекулярного вещества (мономера) в крупные молекулы (макромолекулы) полимера).
-
Учёный, разработавший способ получения синтетического каучука: (С.В. Лебедев)
-
Продукт вулканизации каучука: (резина)
-
Структурное звено синтетического бутадиенового каучука: (Б)
-
Сырьё, из которого С.В. Лебедев получил синтетический каучук: (этиловый спирт)
10) Какие ещё классы орг. веществ вам известны? (алканы, алкены, алкины)
2. Изучение новой темы
Вводное слово учителя:
До сегодняшнего урока мы с вами говорили об углеводородах с открытой цепью атомов. Кроме таких углеводородов существуют углеводороды замкнутого, циклического строения (карбоциклические).
.
Поэтому тема нашего урока «Циклоалканы: строение, изомерия, номенклатура».
Какие задачи мы должны решить?
-
Рассмотреть строение
-
Типы изомерии циклоалканов
-
Номенклатура алканов
Класс делится на 3 группы, каждая группа получает задание.
1 группа: Строение циклоалканов.
2 группа: Типы изомерии циклоалканов
3 группа: Номенклатура циклоалканов
Каждой группе даётся время для изучения данного вопроса (10-12 минут)
А затем проходит пресс-конференция, на которой обсуждаются вопросы.
Вопросы для обсуждения:
-
Какие углеводороды называют карбоциклическими?
-
Группы карбоциклических углеводородов.
-
Что такое циклоалканы?
-
Строение циклоалканов.
-
Типы изомерии циклоалканов.
-
Номенклатура циклоалканов (правило составления названий).
-
Закрепление
Учащиеся выполняют задания по карточкам ( выбирая посильный для них уровень).
-
Рефлексия
-
Что нового узнали на уроке?
-
Чему научились сегодня на уроке?
-
Домашнее задание:
-
параграф 15 ( до свойств циклоалканов)
-
стр.125 № 2 или 3 (на выбор)
* приготовить сообщение «Применение циклоалканов»
Тема: «Циклоалканы: строение, изомерия, номенклатура».
Задания первого уровня
1 вариант
2 вариант
-
Дать названия циклоалканам:
А)
Б)
-
Составить формулы циклоалканов:
А) 1-метил-2- пропилциклопентан
Б) 1,3-диметилциклобутан
3. Составить структурные формулы 2 гомологов и 2 изомеров циклогексана.
-
Дать названия циклоалканам:
А)
Б)
-
Составить формулы циклоалканов:
А) 1,2-диметилциклопентан
Б)1-метил-2-этилциклогексан
3. Составить структурные формулы 2 гомологов и 2 изомеров циклопентана.
Задания второго уровня
1 вариант
2 вариант
1. Составить формулы циклоалканов:
А) 1,2-диметилциклопентан
Б)1-метил-2-этилциклогексан
2.Составить структурные формулы углеводородов разных классов, отвечающих формуле С5Н10 ,и дать им названия.
3. Плотность паров циклоалкана по водороду равна 42. Определить молекулярную формулу вещества и назвать его.
1. Составить формулы циклоалканов:
А) 1-метил-2- пропилциклопентан
Б) 1,3-диметилциклобутан
1.Составить структурные формулы углеводородов разных классов, отвечающих формуле С6Н12 ,и дать им названия.
3. Углеводород циклического строения имеет плотность паров по воздуху 1,931.
Содержание углерода равно 85,7 %. Определите МФ углеводорода.
1 группа: Строение циклоалканов
-
Что такое карбоциклические углеводороды?
-
2 группы карбоциклических углеводородов (алициклические и ароматические). В чём их отличие? К какой группе относятся циклоалканы?
-
Строение:
-
Каждый атом углерода находится в sp3 гибридизации и образует 4 сигма связи ( 2 связи С-С связи и 2 связи С-Н)
-
Все связи простые
-
циклическое строение в пространстве
-
Углы между связями зависят от размера цикла: чем меньше цикл, тем меньше угол и больше напряжение и следовательно выше реакционная способность
Как алканы (предельные) имеют:
-
одинарные связи между атомами
-
Sp3 гибридизацию атома углерода
-
угол связи близок к109028'
-
атомы углерода замкнуты в цикл
-
отклонение от угла связи 109028'
2 группа: Изомерия циклоалканов
1. Что такое изомерия? Изомеры?
Изомерия - явление существования различных веществ - изомеров с одинаковым качественным и количественным составом, т.е. одинаковой молекулярной формулой.
-
Структурная:
-
Связанная с размером цикла
-
Связанная с взаимным расположением заместителей
-
Связанная со строением заместителя
-
Межклассовая с алкенами, т.к. имеют одинаковую молекулярную формулу.
3) Пространственная:
-
(цис-транс-изомерия) - геометрическая - обусловлена различным взаимным расположением в пространстве заместителей относительно плоскости
-
Оптическая - когда молекулу невозможно совместить с её зеркальным отображением
3 группа: Номенклатура циклоалканов
-
при составлении названия к названию соответствующего алкана добавляют приставку - цикло;
-
если есть заместитель, то в начале указывают его
-
если заместителей несколько, их перечисляют с добавлением номера ат. С в цикле, заместители нумеруют в соответствии с их положением в цикле.
ПРИМЕР:
Основная часть урока.
І. Понятие о циклопарафинах.
СЛАЙД № 12
Вопросы: 1. Почему циклоалканы получили такое название? (имеют замкнутую цепь атомов углерода)
2. Что у них может быть отличительного в строении исходя из
названия?
Вывод: атомы углерода у циклопарафинов замыкаются в циклы.
Циклоалканы, также нафтены, цикланы, или циклопарафины - циклические насыщенные , по химическим свойствам близки к . Входят в состав . Открыты в 1883 году из Бакинской нефти. Марковников назвал их "Нафтенами" от тюркского "нафт"-"нефть".
СЛАЙД № 13,14,15
ІІ. Строение циклопарафинов.
Сходства с АЛКАНАМИ: (СЛАЙД № 20)
По строению циклоалканы сходны с предельными углеводородами. Каждый атом углерода находится в состоянии sp3- гибридизации и образует четыре сигма связи С - С и С - Н.
(демонстрация)
Различия с АЛКАНАМИ: (СЛАЙД № 21)
Угол между связями зависит от размера цикла: чем меньше цикл, тем меньше угол. Свободное вращение вокруг связей С - С в цикле невозможно.
(демонстрация)
ІІІ. Изомерия и номенклатура.
Для циклоалканов характерны три вида изомерии.
(Вопрос классу: что такое изомерия?)
1 вид - структурная изомерия (или изомерия углеродного скелета)
(Вопрос классу: в чём заключается структурная изомерия?)
Структурная изомерия у циклоалканов может быть обусловлена:
А) размером цикла.
(демонстрация)
Б) положением заместителей в цикле.
(демонстрация)
В) со строением заместителя
2 вид - пространственная изомерия - у некоторых замещённых циклоалканов обусловлена отсутствием свободного вращения вокруг связей С - С в цикле. Одинаковые заместители могут находиться по одну сторону от плоскости цикла, образуя цис-изомер, или по разные стороны цикла, образуя транс-изомер.
3 вид - межклассовая (с алкенами)
(демонстрация)
Закрепление.
1. Составить формулы циклоалканов:
А) 1-метил-2-пропилциклопентан
Б) 1,2-диметилциклопентан
В)
Фронтальная беседа по вопросам:
-
Какие углеводороды называют циклопарафинами и почему?
-
Чем по строению циклические углеводороды отличаются от нециклических?
-
С чем связана изомерия циклоалканов?
-
Как сказывается размер циклов на химических свойствах циклопарафинов?
-
Какие химические свойства являются общими для циклических и нециклических углеводородов?
-
Чем отличаются химические свойства циклопарафины от предельных углеводородов?
-
Каковы способы получения циклоалканов?
Задание на дом.
-
По учебнику Л.А.Цветкова: § 9 стр.42; упр. № 33, №35.
-
По учебнику Г.Е.Рудзитиса: стр.24-26; упр. № 2, №4, №6.
-
Записи в тетради.
-
Подготовиться к практической работе № 1 стр.27-28 по учебнику Г.Е.Рудзитиса.
Беседа по вопросам:
-
Как даются названия циклопарафинам?
-
Чем по составу отличаются циклопарафины от углеводородов нециклического строения?
-
Какова общая формула циклопарафинов?
-
Почему у циклопарафинов на два атома водорода меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов?
-
Как ещё можно назвать циклопарафины?
-
Как можно записать структурную формулу циклопарафина?
Выводы:
-
Названия циклопарафинам даются от названий соответствующих алканов, прибавляя приставку -цикло.
-
Общая формула циклопарафинов СnН2n.
-
Циклопарафины содержат на два атома водорода меньше, чем алканы, так как два атома углерода замыкаются в цикл.
-
Циклопарафины называют также циклоалканами или нафтенами, так как впервые были открыты в нефти профессором Московского университета В.В.Марковниковым.
-
При написании структурных формул символы углерода и водорода опускаются, используются лишь геометрические формы циклов.
Молекулы циклопарафинов часто содержат боковые углеродные цепи, образуя производные.
(демонстрация)
ЗАДАЧА:
Плотность паров циклоалкана по водороду равна 42. Молекула циклоалкана не имеет боковых ответвлений от главной углеродной цепи. Определите формулу вещества и назовите его.
4. Циклоалкан имеет плотность паров по воздуху равную 1,931. Определите формулу углеводорода, составьте структурные формулы его изомеров и назовите их.
Тест.
1.Укажите, какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами н-гексена:
2.Общая формула гомологического ряда циклоалканов:
3. Сколько различных циклопарафинов соответствует молекулярной формуле
а) 4 б) 2
в) 5 г) 3
4.Уравнение полного сгорания циклопропана:
5.Сколько веществ соответствует молекулярной формуле
а) 5 б) 6
в) 7 г) 8
6. Тип гибридизации циклоалканов:
а) sp³ - б) sp² -
в) sp -
7.Тип ковалентной связи у циклоалканов:
а) σ - связи б) π - связи
в) σ и π связи
8. Типы изомерии у циклоалканов:
а) структурная б) межклассовая
в) геометрическая г) структурная, межклассовая и геометрическая
Д/з: § 15. Самостоятельно изучить применение и генетическую связь циклоалканов с другими классами органических соединений.
Карбоциклические углеводороды - это вещества, молекулы которых содержат замкнутую цепь атомов углерода.
Карбоциклические углеводороды
Алициклические Ароматические
(не содержат замкнутой ( содержат такую систему)
системы сопряжённых
двойных связей)
Циклоалканы относятся к алициклическим углеводородам