7


  • Учителю
  • Таблицы по химии 'Сравнительная характеристика углеводородов' (11 класс)

Таблицы по химии 'Сравнительная характеристика углеводородов' (11 класс)

Автор публикации:
Дата публикации:
Краткое описание: Обобщающие таблицы по химии "Сравнительная характеристика углеводородов" содержат материал о строении молекулы, изомерии, получении и свойствах предельных, непредельных (алкены, алкины, алкадиены), ароматических углеводородах. Данный материал можно использовать с целью
предварительный просмотр материала

Углеводороды

сравнительная характеристика

углеводороды

алканы

циклоалканы

алкены

алкадиены

алкины

Определение

Насыщенные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой только одинарной

σ-связью


Насыщенные углеродороды с замкнутой углеродной цепью в молекуле которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью.

Ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь.

Ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется две двойные связи.

Ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется одна тройная связь.

Общая формула

СnH2n+2


СnH2n

СnH2n

СnH2n-2


СnH2n-2


Виды изомерии

Структурная изомерия (изомерия углеродного скелета)

Структурная изомерия (число атомов углерода в цикле, строением боковых цепей и их положением)

Межклассовая изомерия (изомерны алкенам)

Структурная изомерия (строение углеродного скелета, положение двойной связи)

Межклассовая изомерия (изомерны циклоалканам)

Пространственная изомерия (цис-транс-)


Структурная изомерия (строение углеродного скелета, положение двойной связи)

Межклассовая изомерия (изомерны алкинам)


Структурная изомерия (строение углеродного скелета, положение тройной связи)

Межклассовая изомерия (изомерны алкадиенам)


Получение


CH3COONa+NaOH→CH4+Na2CO3

Ni, t

CH3-CH=CH2 + H2 → CH3-CH2-CH3


2CH3Br + 2Na → CH3-CH3 + 2NaBr

H2C CH2

Br-(CH2)4-Br + Mg → + MgBr2


H2C CH2

Pt

+ 3H2 →

бензол циклогексан

C2H5OH

CH3-CH2-Br + KOH → CH2=CH2 + KBr + H2O


H2SO4

C2H5OH → CH2=CH2 + H2O


CH2-CH-CH3+Mg→CH2=CH-CH3

Br Br

+ MgBr2

t, Cr2O3

CH3-CH3 → CH2=CH2 + H2


t, Cr2O3

CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2= =CH-CH=CH2 + 2H2


t, ZnO, AI2O3

2C2H5OH → CH2= CH-CH=CH2 + 2H2O + H2


C2H5OH

Br-CH2-CH2-Br + 2KOH → →CH≡CH + 2KBr + 2H2O


CaC2+2H2O → Ca(OH)2+CH≡CH

Химические свойства

hν

CH4 + CI2 → CH3CI + HCI

t

CH4 + HNO3(разб) → СH3-NO2 + H2O

AICI3

CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH-CH3

CH3

t

C8H18 → C4H10 + C4H8 (крекинг)

t

2CH4 → CH≡CH + 3H2


CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O

СH2


+ Br2 → Br-(CH2)3-Br

H2C CH2


Ni, t

C6H12 → C6H6 + 3H2


CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2-Br


H3PO4

CH2=CH2 + H2O → CH3-CH2-OH


CH2=CH2 + Br2 → Br-CH2-CH2-Br


3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → → 3CH2-CH2 +2MnO2 + 2KOH

OH OH

Ni, t

CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3


nCH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n

CH2= CH-CH=CH2 + Br2 →

→CH2-CH-CH=CH2

Br Br

(1,2 присоединение)

CH2= CH-CH=CH2 + Br2 →

→CH2-CH=CH-CH2

Br Br

(1,4 присоединение)

n CH2= CH-CH=CH2 →

дивинил

→ (-CH2-CH=CH-CH2-)n

nCH2= C-CH=CH2 →

CH3 изопрен

→ (-CH2-CH=CH-CH2-)n

CH3

+Br2 +Br2

CH≡CH → CH=CH → CH-CH

Br Br Br2 Br2

+HCI +HCI

CH3-C≡CH → CH3-C=CH2 →

CI

→ CH3-C-CH3

CI2

+H2 +H2

CH≡CH → CH2=CH2 →CH3-CH3

CH≡CH+ H2O→CH3COH

CH3-C≡CH+ H2O→CH3-C-CH3

C, 600◦C O

3CH≡CH → C6H6

Ароматические углеводороды


Сравнительная характеристика

бензол

толуол

Получение

СН2 СН

Н2С СН2 Pt, Pd, 300◦С НС СН

→

Н2С СН2 НС СН

СН2 циклогексан СН бензол

СН2 СН

Н2С СН3 t, Pd НС СН

→

Н2С СН3 НС СН

СН2 гексан СН бензол


C, 600◦C

3CH≡CH → C6H6

ацетилен бензол

СН СН3

НС СН AICI3

+ СH3CI → + HCI

НС СН

СН бензол толуол

СН2 СН3

Н2С СН3 t, P, Cr2O3

→ + 4H2

Н2С СН2-СH3

СН2 гептан толуол



Химические свойства


AICI3 CI

+ CI2 → + HCI

хлорбензол


H2SO4 NO2

+ HNO3 → + H2O

нитробензол


AICI3 C2H5

+ C2H5CI → + HCI

Этилбензол


H3C

AICI3 CH-CH3

+ CH3-CH=CH2 →

изопропилбензол


t, P, Ni

+ 3H2 →

циклогексан

CI

hν CI CI

+ 3CI2 →

CI CI

CI гексахлорциклогексан

(гексахлоран)


СH3 СH3

FeBr3 Br

+ Br2 →

+ HBr

СH3


Br

CH3 CH3

O2N NO2

+ 3HNO3 → + 3H2O

NO2


CH3 CH2-Br

hν

+ Br2 → + HBr


CH3 COOH

[O]

→

бензойная кислота



 
 
X

Чтобы скачать данный файл, порекомендуйте его своим друзьям в любой соц. сети.

После этого кнопка ЗАГРУЗКИ станет активной!

Кнопки рекомендации:

загрузить материал