7


  • Учителю
  • Таблицы по химии 'Сравнительная характеристика углеводородов' (11 класс)

Таблицы по химии 'Сравнительная характеристика углеводородов' (11 класс)

Автор публикации:
Дата публикации:
Краткое описание: Обобщающие таблицы по химии "Сравнительная характеристика углеводородов" содержат материал о строении молекулы, изомерии, получении и свойствах предельных, непредельных (алкены, алкины, алкадиены), ароматических углеводородах. Данный материал можно использовать с целью
предварительный просмотр материала

Углеводороды

сравнительная характеристика

углеводороды

алканы

циклоалканы

алкены

алкадиены

алкины

Определение

Насыщенные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой только одинарной

σ-связью


Насыщенные углеродороды с замкнутой углеродной цепью в молекуле которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью.

Ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь.

Ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется две двойные связи.

Ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых имеется одна тройная связь.

Общая формула

СnH2n+2


СnH2n

СnH2n

СnH2n-2


СnH2n-2


Виды изомерии

Структурная изомерия (изомерия углеродного скелета)

Структурная изомерия (число атомов углерода в цикле, строением боковых цепей и их положением)

Межклассовая изомерия (изомерны алкенам)

Структурная изомерия (строение углеродного скелета, положение двойной связи)

Межклассовая изомерия (изомерны циклоалканам)

Пространственная изомерия (цис-транс-)


Структурная изомерия (строение углеродного скелета, положение двойной связи)

Межклассовая изомерия (изомерны алкинам)


Структурная изомерия (строение углеродного скелета, положение тройной связи)

Межклассовая изомерия (изомерны алкадиенам)


Получение


CH3COONa+NaOH→CH4+Na2CO3

Ni, t

CH3-CH=CH2 + H2 → CH3-CH2-CH3


2CH3Br + 2Na → CH3-CH3 + 2NaBr

H2C CH2

Br-(CH2)4-Br + Mg → + MgBr2


H2C CH2

Pt

+ 3H2

бензол циклогексан

C2H5OH

CH3-CH2-Br + KOH → CH2=CH2 + KBr + H2O


H2SO4

C2H5OH → CH2=CH2 + H2O


CH2-CH-CH3+Mg→CH2=CH-CH3

Br Br

+ MgBr2

t, Cr2O3

CH3-CH3 → CH2=CH2 + H2


t, Cr2O3

CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2= =CH-CH=CH2 + 2H2


t, ZnO, AI2O3

2C2H5OH → CH2= CH-CH=CH2 + 2H2O + H2


C2H5OH

Br-CH2-CH2-Br + 2KOH → →CH≡CH + 2KBr + 2H2O


CaC2+2H2O → Ca(OH)2+CH≡CH

Химические свойства

CH4 + CI2 → CH3CI + HCI

t

CH4 + HNO3(разб) → СH3-NO2 + H2O

AICI3

CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH-CH3

CH3

t

C8H18 → C4H10 + C4H8 (крекинг)

t

2CH4 → CH≡CH + 3H2


CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O

СH2


+ Br2 → Br-(CH2)3-Br

H2C CH2


Ni, t

C6H12 → C6H6 + 3H2


CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2-Br


H3PO4

CH2=CH2 + H2O → CH3-CH2-OH


CH2=CH2 + Br2 → Br-CH2-CH2-Br


3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → → 3CH2-CH2 +2MnO2 + 2KOH

OH OH

Ni, t

CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3


nCH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n

CH2= CH-CH=CH2 + Br2

→CH2-CH-CH=CH2

Br Br

(1,2 присоединение)

CH2= CH-CH=CH2 + Br2

→CH2-CH=CH-CH2

Br Br

(1,4 присоединение)

n CH2= CH-CH=CH2

дивинил

→ (-CH2-CH=CH-CH2-)n

nCH2= C-CH=CH2

CH3 изопрен

→ (-CH2-CH=CH-CH2-)n

CH3

+Br2 +Br2

CH≡CH → CH=CH → CH-CH

Br Br Br2 Br2

+HCI +HCI

CH3-C≡CH → CH3-C=CH2

CI

→ CH3-C-CH3

CI2

+H2 +H2

CH≡CH → CH2=CH2 →CH3-CH3

CH≡CH+ H2O→CH3COH

CH3-C≡CH+ H2O→CH3-C-CH3

C, 600◦C O

3CH≡CH → C6H6

Ароматические углеводороды


Сравнительная характеристика

бензол

толуол

Получение

СН2 СН

Н2С СН2 Pt, Pd, 300С НС СН

Н2С СН2 НС СН

СН2 циклогексан СН бензол

СН2 СН

Н2С СН3 t, Pd НС СН

Н2С СН3 НС СН

СН2 гексан СН бензол


C, 600◦C

3CH≡CH → C6H6

ацетилен бензол

СН СН3

НС СН AICI3

+ СH3CI → + HCI

НС СН

СН бензол толуол

СН2 СН3

Н2С СН3 t, P, Cr2O3

→ + 4H2

Н2С СН2-СH3

СН2 гептан толуол



Химические свойства


AICI3 CI

+ CI2 → + HCI

хлорбензол


H2SO4 NO2

+ HNO3 → + H2O

нитробензол


AICI3 C2H5

+ C2H5CI → + HCI

Этилбензол


H3C

AICI3 CH-CH3

+ CH3-CH=CH2

изопропилбензол


t, P, Ni

+ 3H2

циклогексан

CI

hν CI CI

+ 3CI2

CI CI

CI гексахлорциклогексан

(гексахлоран)


СH3 СH3

FeBr3 Br

+ Br2

+ HBr

СH3


Br

CH3 CH3

O2N NO2

+ 3HNO3 → + 3H2O

NO2


CH3 CH2-Br

+ Br2 → + HBr


CH3 COOH

[O]

бензойная кислота



 
 
X

Чтобы скачать данный файл, порекомендуйте его своим друзьям в любой соц. сети.

После этого кнопка ЗАГРУЗКИ станет активной!

Кнопки рекомендации:

загрузить материал