Учителю
Рабочие листы-конспекты по классам органических соединений

Рабочие листы-конспекты по классам органических соединений

Автор публикации: Кривенкова Л.В.

Дата публикации: 04.05.2015

Краткое описание: Рабочие листы-конспекты по классам органических соединенийНа изучение материала органической химии в 10 классе в общеобразовательных классах выделяется всего 1 час в неделю. Освоить материал на уроке за это время учащимся очень сложно, необходима самостоятельная прора

предварительный просмотр материала

ЦИКЛОАЛКАНЫ (конспект по учебнику §8)

Определение

Гомологический ряд циклоалканов:
Название циклоалкана
Формула
Упрощённая формула
Циклопропан

Циклобутан

Циклопентан

Циклогексан
Изомерия углеродного скелета циклоалканов

Структурные формулы и названия изомеров циклоалкана C₆H₁₂:

1) 2) 3) 4)

______________ ________________ ________________ ___________________________

Химические свойства циклоалканов

ЗАПОМНИТЕ

Для малых циклов (с тремя или четырьмя атомами углерода) характерны реакции присоединения с раскрытием цикла, для больших циклов - реакции замещения.

Пример:

+ HCl CH₃ - СН₂ - СН₂ - Cl

+ Br₂ Br + HBr

Напишите уравнения реакций:

Циклопропан + водород

____________________________________________________________________________________

Циклопропан + хлор

________________________________________________________________________________________

Циклогексан + хлор

___________________________________________________________________________________

Реакция дегидрирования (отщепление водорода)

______________________________________________________________________________________

6. Получение циклоалканов

Циклоалканы можно получить по реакции Густавсона:

СН₂ - СН₂ - Cl

+ Zn + ZnCl₂

СН₂ - СН₂ - Cl

Запишите уравнение реакции получения циклопентана из 1,5-дихлорпентана:

АЛКИНЫ (конспект по учебнику §13)

1. Определение

Строение молекулы ацетилена (этина).

Тип гибридизации атома углерода при тройной связи:_________________________
Углы между σ-связями:______________________
Расстояние между атомами углерода: ___________________
Структурная формула этина (указать типы связей (σ,π) и какими электронами образованы ВСЕ связи)

_________________________________________________________________________________________

4. Гомологический ряд и номенклатура:

Название алкина

Молекулярная формула

графическая формула

Ацетилен (Этин)

Пропин

Бутин-1

Бутин-2

Пентин-2

Изомерия алкинов

Структурная изомерия

1)Изомерия положения тройной связи):

Пентин-1 Пентин-2

2)Изомерия углеродного скелета):

Пентин-1 3-метилбутин-1

3)Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами:

Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи.

Получение ацетилена.

Карбидный способ

_________________________________________________________________________________________

Пиролиз метана (при высокой температуре)

_____________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

Химические свойства ацетилена.

Реакции присоединения:

Присоединение галогенов

_________________________________________________________________________________________

Гидрирование:

_________________________________________________________________________________________

Гидратация (реакция Кучерова)

_________________________________________________________________________________________

Присоединение галогеноводородов

_________________________________________________________________________________________

Полимеризация (винилхлорида)

_________________________________________________________________________________________

Окисление ацетилена:

Обесцвечивание раствора перманганата калия

_________________________________________________________________________________________

Горение (ацетилена)

_____________________________________________________________________________________

Физические свойства ацетилена.

Применение ацетилена.

ФЕНОЛЫ (конспект по учебнику §23-24)

1. Определение

1) 2) 3)

__________________________________________________________________________________

Изомерия фенолов

1,2-дигидроксибезол 1,3- дигидроксибезол 1,4- дигидроксибезол

_________________________________________________________________________________________

Физические свойства фенола: ________________________________________________________

______________________________________________________________________________________

Химические свойства фенола

1)Особенности строения ________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Кислотные свойства фенола

а) фенол + щелочной металл (Na)

________________________________________________________________________________________

б) фенол + щёлочь (NaOH)

_________________________________________________________________________________________

Замещение атомов водорода бензольного кольца

уравнение реакции образования 2,4,6-трибромфенола

___________________________________________________________________________________

Реакция нитрования

_____________________________________________________________________________

4) Качественная реакция на фенолы

фенол + хлорид железа (III) ___________________цвет раствора

____________________________________________________________________________

Применение фенола

АМИНЫ (конспект по учебнику §36 )

1. Определение

Аминогруппа -

_____________________________

3. Общая формула аминов в сравнении с аммиаком:

_______________ _______________ ________________ ________________

Аммиак первичный амин вторичный амин третичный амин

Электронные формулы

_______________ _______________

Аммиак метиламин

Номенклатура аминов

Первичный амины

Вторичные амины

Третичный амины

Ароматический амин

Физические свойства аминов:___________________________________________________

______________________________________________________________________________________

Особенности строения и химических свойств аминов:

Метиламин
Анилин
Химические свойства аминов:

Горение (метиламина; этиламина)

………………………………………………………………………………………………………

Взаимодействие с водой (аммиака; метиламина)

……………………………………………………………………………………………………….

………………………………………………………………………………………………………

Реакции с кислотами (аммиака; метиламина; анилина)

………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………………………

Реакции по углеводородному радикалу (бромирование анилина)

…………………………………………………………………………………………………………

Получение аминов

Получение анилина (фениламина) по реакции Н.Н.Зинина

…………………………………………………………………………………………………………

Применение: …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (конспект по учебнику §27 )

1. Определение

____________________________

Электронное строение карбоксильной группы:

_____________________________________

Описание:_____________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

4. Важнейшие одноосновные предельные кислоты (выписать из таблицы№9)

Формула

Название

Непредельные карбоновые кислоты (стр.115)
Название
Формула
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА

ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА

ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Многоосновные карбоновые кислоты
Название историческое,
название по систематической номенклатуре (ИЮПАК)
Формула

ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
………………………………

ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
……………………………………………
Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот.

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот.

Свойства кислот

Химические реакции, характерные для кислот

неорганических

органических

1. Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют (отщепляют ион Н⁺)

HNO₃

……..…………….

H₂SO₄

.................................

CH₃COOH

....................................................

HCOOH

....................................................

Орг. кислоты являются слабыми электролитами, ПОМНИТЕ !!! Кроме муравьиной кислоты, карбоновые кислоты в ионных уравнениях на ионы не расскладывать

2. Кислоты реагируют с металлами.

3. Кислоты реагируют с основными и амфотерными оксидами.

4. Кислоты реагируют с основными и амфотерными гидроксидами.

5. Кислоты реагируют с солями более слабых и летучих кислот.

6. Кислоты реагируют со спиртами с образованием …………………

Реакция …………………

7. Реакция галогенирования по α-углеродному атому (в радикале)

⇧

⇩

скачать материал