Наглядный материал - Таблицы - по органической химии

Таблица 1. Основные классы органических соединений

Название класса

органического соединения

Общая формула

Название функциональной

группы

Галогенпроизвоные

СН₃- Сl

галоген

Спирты

СН₃- ОН

гидроксильная

Фенолы

С₆Н₅ОН

гидроксильная

Простые эфиры

СН₃- О - СН₃

алкоксильная

Амины

СН₃-NH₂

аминогруппа

Нитросоединения

СН₃-NО₂

нитрогруппа

Альдегиды

СН₃- С=О

Н

альдегидная

Кетоны

СН₃- С - О

карбонильная

Карбоновые кислоты

СН₃- СООН

карбоксильная

Таблица 2. Гомологический ряд алканов

Молекулярная

формула алкана С_nН_2n+2

Название алкана

Молекулярная формула радикала (алкила) -

C_nH_2n+1

Название алкила

(алкильного радикала)

СН₄

Метан

-CH₃

Метил

C₂H₆

Этан

-С₂Н₅

Этил

С₃Н₈

Пропан

-C₃H₇

Пропил

С₄Н₁₀

Бутан

-С₄Н₉

Бутил

C₅H₁₀

Пентан

-С₅Н₁₁

Пентил (амил)

С₆Н₁₄

Гексан

-С₆Н₁₃

Гексил

C₇H₁₆

Гептан

-С₇Н₁₅

Гептил

С₈H₁₈

Октан

-C₈H₁₇

Октил

С₉Н₂о

Нонан

-С₉Н₁₉

Нонил

С₁₀Н₂₂

Декан

-С₁₀Н₂₁

Децил

Таблица 3. Наиболее часто встречающиеся углеводородные радикалыНазвание

Формула радикала

Название

Формула радикала

Метил

СН₃-

Этил

CH₃-CH₂-

Метилен

СН₂==

Этилиден

CH₃-CH==

Метин

СНºº

Этилидин

CH₃-Cºº

н-Пропил

CH₃-CH₂-CH₂-

Изобутил (первичный изобутил)

(СН₃)₂СН-СН₂-

Пропилиден

CH₃-CH₂-CH==

втор-Бутил

CH₃

|

CH₃-CH₂-CH-

Изопропил

(СН₃)₂СН-

терет-Бутил

(СН₃)₃С-

н-Бутил

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-

н-Пентил

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-

В приведенных названиях радикалов используют обозначения: н-нормальный, втор- - вторичный, трет- - третичный. ^оо - это свободная валентность в радикале.

Таблица 4. Физические свойства алканов

Название

Формула

t_пл °С

t_кип°С

Метан

СН₄

-182,5

-161,5

Этан

С₂Н₆

-182,8

-88,6

Пропан

С₃Н₈

-187,7

-42

Бутан

С₄Н₁₀

-138,3

-0,5

Пентан

C₅H₁₂

-129,7

+36,1

Гексан

С₆Н₁₄

-95,3

68,7

Гептан

С₇H₁₆

-90,6

98,4

Октан

C₈H₁₈

-56,8

124,7

Нонан

С₉Н₂₀

-53,7

150,8

Декан

C₁₀H₂₂

-29,6

174,0

Пентадекан

C₁₅H₃₂

+10

270,6

Эйкозан

С₂₀Н₄₂

36,8

342,7

Пентакозан

C₂₅H₅₂

53,7

400

Триаконтан

С₃₀Н₆₂

66,1

457

Первые четыре члена гомологического ряда метана - газообразные вещества, начиная с пентана - жидкости, а углеводороды с числом углеродных атомов 16 и выше - твердые вещества (при обычной температуре).

Составление названия органического соединения по международной номенклатуре (ИЮПАК) проводят в следующей последовательности:

1. Определяют старшую функциональную группу, если она присутствует и родоначальную структуру соединения.

Старшую функциональную группу определяют с учетом старшинства всех функциональных групп. (См. таблицу )

2. Нумерация родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа имела наименьший номер или так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикллах начало нумерации определяет гетероатом.

3. Название строят как сложное слово, состоящее из приставки, корня, суффикса и окончания.

4. В состав приставки входят младшие функциональные группы и УВ радикалы в алфавитном порядке с указанием места положения.

5. В состав корня входит название главной цепи или цикла.

6. Суффикс определяет степень насыщенности: если все связи одинарные -ан,двойная - ен, тройная- ин.

7. Окончание определяет старшая функциональная группа

Таблица Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами

-

овая кислота

-СООН

карбокси

Карбоновая кислота

-SO₃H

сульфо

Сульфоновая кислота

-(C)=N

-

нитрилы

-C=O

оксо

аль

-(С)=О

оксо

он

-ОН

гидрокси

ол

-SH

меркапто

тиол

NH₂

амино

амин