Тема: Циклоалканы (циклопарафины)

Цель: Расширить знания учащихся об углеводородах на примере строения и свойств циклоалканов;развивать умение составлять структурные формулы органических соединений ,давать им названия по систематической наменклатуре на примере изомеров циклоалканов.

Оборудование: модели циклопентана и циклогексана,медиафрагменты.

Тип урока: комбинированный урок усвоения знаний,умений.

Ход урока:

I.Организационный этап

II.Актуализация опорных знаний.Мотивация учебной деятельности.

1.Двое учащихся у доски выполняют задания

Осуществите следующие превращения :

А)этанбромметанбутанизобутаноксид углерода(IV)

Б)C₃H₈C₃H₇BrC₆H₁₄C₆H₁₂CO₂

2.Сколько образуется кубических метров оксида углерода(IV)при сжимании : а)5м³­ этана; б)5кг этана (н.у.)?

3.Изобразите структурную формулу углеводорода состава C₅H₁₀ ,если известно, что в молекуле все связи между атомами углерода-ординарные

III.Изучение нового материала

1.Циклоалканы(циклопарафины)

*Рассказ учителя

В отличии от насыщенных углеводородах, которые характеризуются наличием открытых углеродных цепей, существуют углеводороды с замкнутыми цепями(циклами).по своим свойствам они напоминают обычные насыщенные углеводороды алканы.Общая формула C_nH_2n,они изомерны углеводородам ряда этилена.Представителями этого ряда являются

циклопентан циклогесан

2.Изомерия

Для циклопарафинов возможна изомерия начиная с C₄H₁₂ соответствует несколько веществ-изомеров; изомерия этих соединений связана с наличием боковых углеводородных цепей

При наличии двух заместителей у цикла около разных атомов углерода возможна геометрическая цис-транс-изомерия и оптическая изомерия

3.Получение

В лаборатории циклопарафины получают из дигалогенроизводных предельных углеводородов ,действуя на них активными металлами.Их также можно выделить из нефти

1.3-дибромпропан

4.Физические свойства

Циклоалканы имеют более высокие температуры плавления и кипения,а также более плотнее,чем соответствующие алканы.Чем больше размер цикла,тем выше температура кипения циклопарафинов,не растворяются в воде,но растворяются в органических растворителях.

5.Химические свойства

У циклоалканов,как и у предельных углеводородов, все связи насыщены,однако,в отличие от последних,они способны к реакциям присоединения.Это обьясняется тем,что все связи между атомами углерода в цикле могут разорваться.В результате образуются свободные связи,способные присоединять атомы водорода и других элементов.Соедениния с малыми циклами легче вступают в реакции присоеденения,чем их аналоги с большими циклами.

Циклопарафины с пяти- и шестичленными циклами в процессе галогенирования вступают в обычную для парафинов реакцию замещения

3)Взаимодействиес галогенводородами

Циклопропан и его гомологи взаимодействуют с галогенводородами с разрывом цикла, реакция идет по правилу Марковникова (остальные циклоалканы с галогенводородами не реагируют)

4)Дегидрирование

IV.Закрепление знаний

1.Какие углеводороды относятся к циклопарафинам и почему их так назвали? Почему циклопарафины иногда называют нафтенами?

2.Сколько различных циклопарафинов соответствуют молекулярной формуле C₅H₁₀? Изобразите их структурные формулы и подпишите названия.

3.Осуществите следующие превращения:

V.Подведение итогов урока.Рефлексия

VI.Домашнее задание