- Учителю
- Урок химии в 11 классе на тему «Циклоалканы. Изомерия, химические свойства, получение»
Урок химии в 11 классе на тему «Циклоалканы. Изомерия, химические свойства, получение»
СКО, р-н М.Жумабаева
Лебяжинская средняя школа
Учитель высшего уровня квалификации первой категории
Генсюр Анна Владимировна
Урок химии, 11 класс
Тема: Циклоалканы. Изомерия, химические свойства, получение.
Цель: Дать понятие о циклоалканах; изучить строение и свойства в сравнении с алканами, нахождение в природе и получение циклоалканов.
Оборудование: схемы (изомерия, химические свойства, получение циклоалканов, карточки для закрепления материала)
Ход урока: 1.Проверка домашнего задания.
2. Изучение нового материала
3.Закрепление
4.Задание на дом
1. Проверка домашнего задания.
Вопрос? Где мы с вами встречали термин - цикло?
Задание: Используя 4-х валентность атома углерода, составьте формулы циклопропана, циклобутана. циклопентана, циклогексана. Проставьте недостающие атомы водорода. Какую закономерность вы наблюдаете в данных формулах. Группа СН2 - называется метиленовой группой, а циклоалканы полиметиленовыми углеводородами.
2. Изучение нового материала.
Изомерия циклоалканов.
1.Изомерия размера цикла
СН2 Н2С СН2
и
Н2С
СН-СН3
СН2 СН2
Метилциклопропан С4Н8 Циклобутан С4Н8
-
Изомерия положения боковых заместителей
СН-СН3
СН-СН3 СН-СН3
СН-СН3
СН-СН3
Н3С-С-Н
1,2 диметилциклогексан 1,3 диметил 1,4 диметилцик-
циклогексан логексан
3.Изомерия размеров боковых заместителей
СН-СН2-СН3 СН-СН2-СН2-СН3
Пропилциклогексан Бутилциклогексан
4.Пространственная изомерия
Н Н Н СН3
I I I I
СН3 СН3 СН3 Н
Цис-диметилциклопропан Транс-диметилциклопропан
Химические свойства
1.Горение 2С3Н6 + 9О2 = 6СО2 + 6Н2О
2.Замещение Н2С СН2 Н2С СНСl
+ Cl---Cl = + НСl
Н2С СН2 Н2С СН2
Циклобутан Хлоциклобутан
3.Дегидрирование циклоалкана и гидрирование бензола
t, Ni
+ 3Н2
Циклогексан Бензол
4.Гидрирование
t, Ni
+ Н2 СН3---СН2---СН2---СН3
Циклобутан н-бутан
5.Взаимодействие с галогеноводородами, например с HI
+ HI СН3---СН2---СН2I (разрыв цикла)
Циклопропан иодпропан
6.Окисление сильными окислителями
(О)
НООС---СН2---СН2---СН2---СН2---СООН
Циклогексан двухосновная гексановая кислота или
адипиновая кислота
Получение циклоалканов
1.Выделением из нефти простой ректификацией
2.Действие металлами на дигалогенпроизводные алканов
СН2
СН2-Br
Н2С + Zn Н2С + ZnBr2
CH2-Br
СН2
Закрепление
К № 1
1. Какие углеводороды относятся к циклоалканам и почему их так назвали?
2. Сколько различных циклопарафинов соответсвуют молекулярной формуле С5Н10 ?
К №2
1.Где циклоалканы встречаются в природе и при помощи каких реакций их можно получить?
2. Приведите пример полного сгорания циклопропана и циклогесана?
Домашнее задание: Составитье конспект ответа, характеризующего циклопропан, циклобутан и циклогексан.