Курс лекций Лесоведение

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ НАУКИ И

РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

РИДДЕРСКИЙ АГРАРНО-ТЕХНИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ

курс лекций

По дисциплине «Лесоводство»

раздел «Лесоведение»

для учащихся очного и заочного лесотехнического отделения

Разработала Сурнина К.В.

Риддер, 2015 год

Введение

Лесоводство - это комплексная наука, включающая биологию и экологию леса, вопросы хозяйственного использования его как источника древесины и других полезностей, задачи выращивания высокопро-изводительных насаждений оптимально породного состава.

Курс лесоводства состоит из двух разделов: «Лесоведения» (часть I) и собственно «Лесоводства» (часть II).

Лесоведение - это часть современной биоэкологии. Оно создаёт теоретическую основу лесоводства. Лесоведение изучает законы жизни леса, экологические факторы, взаимосвязи лесных сообществ с внешней средой.

Лесоведение как учение о лесе, о его природе оформилось в начале XX в. в недрах лесоводства. Основоположником лесоведения является проф. Г.Ф. Морозов. Его фундаментальный труд «Учение о лесе», выдержавший много изданий, не утратил своего значения и в настоящее время.

В результате изучения предмета учащиеся должны:

Знать:

- комплекс полезных функций леса

- основные термины и понятия

- способы возобновления леса

- средоулучшающие функции леса

Уметь:

- производить учёт и оценку естественного возобновления леса.

- определять тип леса, классы и группы возраста, бонитет, полноту, состав насаждения, форму и происхождение, а также выделять элементы леса.

- организовать охрану и защиту лесным насаждениям от неблагоприятных средообразующих факторов.

Иметь представление:

- об основных направлениях ведения лесного хозяйства

- об истории развития лесоводства и лесоведения

- о зарубежных типологиях леса

- размещать парковые сооружения, малые архитектурные формы

Программный материал по темам распределяется следующим образом:

№ п/п

Наименование тем

Количество часов

теория

ЛПЗ

1

2

3

4

1

Тема 1. Понятие о лесе. Элементы и признаки леса

2

2

2

Тема 2. Лес и среда

6

6

Всего

8

8

Литература

Основная:

1. Атрохин В.Г. Кузнецов Г.В. Лесоводство: Учебное пособие. М.: Лесн. промышленность, 1989. 400 с.

2. Мелехов И. С. Лесоведение: Учебник для вузов. М.: Лесн. промышленность, 1980. 408 с.

3. Аношин Р. М. Практикум по дендрологии и лесоводству: М.: Лесн. промышленность, 1976.

184 с.

Дополнительная:

4. Поляков А. Н. Набатов Н. М. Основы лесоводства и лесной таксации: Учебное пособие. М.: Лесн. промышленность, 1983. 224 с.

5. Сенов С.Н. Лесоведение и лесоводство: Учебник для суд. вузов. М.: Академия, 2005. 256 с.

6. Белов С.В. Лесоводство: Учебник для вузов. М.: Лесн. промышленность, 1983. 352 с.

7. Ковязин В.Ф.Мартынов А.Н. Основы лесного хозяйства и таксации леса: Учебное пособие. М.: Лань, 2008. 384 с.

8. Лесной кодекс РК

9. Атрохин В.Г. Солодухин Е.Д. Лесная хрестоматия: Учебное пособие. М.: Лесн. промышленность, 1988. 399 с.

Содержание предмета

Лекция 1. Понятие о лесе. Признаки и элементы леса.

Лес - один из основных типов растительности Земли, представляющей слож­ное сочетание множества разнообразных взаимосвязанных рас­тений, но различающихся по размеру, строению, размножению, питанию и другим признакам. Среди растений главное место в лесу занимают деревья. Однако нельзя назвать лесом даже очень большое количество деревьев. Такое множество деревьев, от­даленных друг от друга в пространстве, будет создавать аллею или парк. Лес же обусловливается не только количественными признаками деревьев, но и их качественными показателями. Деревья, выросшие в лесу, имеют высоко поднятые кроны. Они смыкаются в общий полог и мало пропускают света к поверх­ности почвы, вследствие чего их нижние ветви отмирают и вы­растают преимущественно полнодревесные стволы, хорошо очи­щенные от сучьев. Такие деревья имеют наибольшее хозяйст­венное значение в удовлетворении нужд народного хозяйства в древесине.

У деревьев, растущих на свободе, ветви почти спускаются к их комлевой части, форма кроны шаровидная, раскидистая. Ствол дерева, как правило, суковатый, короткий, сильно сбежистый, из которого мало получается ценных сортиментов. Де­ревья в лесу плодоносят позднее на 10-20 лет, чем на свободе.

Кроме деревьев, в лесу растут кустарники, травы, мхи, ли­шайники и другие растения, которые тесно связаны между со­бой, влияют друг на друга. Их взаимодействие и влияние ска­зываются в конкуренции за свет, питательные вещества и воду, содержащиеся в почве, в симбиозе между корнями растений и т. д. Таким образом, лес не простое сочетание большого ко­личества деревьев, множества кустарников, трав, мхов, лишай­ников и других растений, а растительное сообщество, в котором, прежде всего деревья изменяют условия среды: свет, температуру, влажность и состав воздуха, ветер и другие эко­логические условия. Лес фор­мирует свою собственную внутреннюю среду, оказывает влияние не только на занятую им территорию, но и на окру­жающие его поля, луга, водо­емы и т. д.

Лес не только раститель­ное сообщество, но и биологи­ческая система, в которую входят многочисленные виды животных, создающих лесную фауну, и микроорганизмы. Лесные звери и птицы нахо­дят в лесу благоприятную среду обитания. Он представляет животным убежище, создает благоприятные условия для питания и размножения. В свою очередь, многие лесные звери и птицы способствуют нормаль­ному росту и развитию деревьев, препятствуют размножению и расселению вредных насекомых, улучшают санитарное состоя­ние леса, содействуют его естественному возобновлению. Земле­ройные животные (кроты, барсуки и др.) улучшают структуру почвы, уничтожают личинок майского хруща - опасного вреди­теля корней молодых сосновых деревьев.

Необходимыми компонентами лесного сообщества являются черви и микроорганизмы, которые живут в почве. Они способ­ствуют улучшению структуры почвы и лучшему питанию де­ревьев и кустарников, перерабатывая опад хвои, листьев, вет­вей, сучьев, коры, шишек, да и самих отмерших деревьев.

Лесу свойственно естественное изреживание, т. е. уменьшение количества деревьев с возрастом, их расчленение по размеру и другим признакам. Основными причинами естествен­ного изреживания леса и дифференциации деревьев будут наследственные свойства, заложенные в семенах, усло­вия микросреды, куда попали семена, и борьба за су­ществование - выражение, предложенное Ч. Дарвином для определения активности организма, направленной на сохране­ние жизни и обеспечение существования потомства. Понятие борьбы за существование тесно связано с естественным отбо­ром, своеобразно протекающим в лесу. После смыкания крон молодые деревья начинают теснить друг друга из-за пространства, света, воды и питательных веществ как в надземной, так и в подземной частях. В результате - чем старше лес, тем меньше число деревьев остается в нем.

Выдающийся русский ученый-лесовод Г. Ф. Морозов дал всестороннее понимание леса как сложного биологического ме­ханизма, как такого соединения древесных растений, в кото­ром они проявляются не только через взаимное влияние друг на друга, но и на занятую ими почву и атмосферу, порождая целый ряд новых явлений. Это определение леса, данное Г. Ф. Морозовым, нашло дальнейшую разработку в научных трудах М. Е. Ткаченко, В. Н. Сукачева и И. С. Мелехова. Ака­демик В. Н. Сукачев рассматривал лес как лесной био­геоценоз (греч. био - жизнь, гео-земля, ценоз - общий), т. е. лес - это участок деревьев и кустарников,- однородный по растительному покрову, по населяющему его животному миру и миру микроорганизмов, по поверхностной горной породе и по гидроклиматическим, микроклиматическим и почвенным усло­виям и по взаимодействиям между ними, по типу обмена ве­ществом и энергией между его компонентами и другими явле­ниями природы.

Рис. 2. Компоненты леса:

/ - дуб; 2 - ясень; 3 - клен остролистный; 4 - липа; 5 >- ильм

«Лес - элемент географического ландшафта, состо­ящий из совокупности древесных, кустарниковых, травянистых растений, животных и микроорганизмов, в своем развитии био­логически взаимосвязанных, влияющих друг на друга и на внешнюю среду».

Основными элементами (компонентами) леса будут насаждение, древостой, подрост, подлесок, подгон, живой напочвенный покров, лесная подстилка.

Насаждение - участок леса, однородный по древесной, кустарниковой растительности и живому напочвенному покрову. Насаждение есть лесной фитоценоз (фитон - расте­ние, ценоз - общий, сообщество), однородный по биологиче­ским признакам. Насаждение включает в себя все деревья, кус­тарники, травянистую растительность, мхи, лишайники, которые растут на определенном участке.

Древостой - совокупность деревьев, являющихся основ­ным компонентом насаждения. Древостой - наиболее важ­ный компонент леса, основная составная часть.

В древостоях выделяют преобладающую, главную, второстепенную и сопутствующую породы.

Преобладающие породы - древесные породы, которые ко времени таксационного учета насаждения составляют большую часть его запаса или занимают большую часть площади

Главная порода - древесная порода, которая в определенных, лесорастителышх и экономических условиях наиболее отвечает условиям среди и хозяйственным целям.

Второстепенные породы - древесные породы, образующие смешанные насаждения с главными породами, но имеющие по сравнению с ними меньшую хозяйственную ценность

Сопутствующая порода - древесная порода, произрастающая совместно с лесообразующей во 2-3-м ярусах насаждения, а иногда и в подлеске.

Подрост - молодое поколение древесных растений под пологом леса или на вырубках, способное выйти в 1-й ярус насаждения, сменив старый материнский древостой.

Подрост бывает семенного и вегетативного происхождения.

Однолетний подрост семенного происхождения называют всходами, старше одного года (до 3-5 лет, в условиях севера до 10 лет) - самосевом (для хвойных и лиственных пород с тяжелыми семенами) или налетом (для лиственных пород с легкими семенами.

Подлесок - кустарники, реже древесные породы, произрастающие под пологом леса и неспособные образовать древостой в данных условиях.

Подгоном - называется древесная порода или кустарник, способствующие ускорению роста и улучшению формы ствола главной породы.

Живой напочвенный покров - совокупность мхов, лишайников, травянистых растений и полукустарников, покрывающих почву под пологом леса, на вырубках и гарях.

Лесная подстилка- скопление на поверхности почвы растительного спада, находящегося на разной стадии разложения.

Древостой имеет особые отличительные признаки и классифицируется по составу, форме, возрасту, происхождению, бонитету, полноте, сомкнутости, густоте, запасу и состоянию.

Состав древостоя - перечень древесных пород, его образующих, с указанием степени участия в древостое каждой породы. Если древостой состоит из одной породы, то его назы­вают чистым, а если из нескольких, то смешанным. Состав древостоя обозначают по 10-балльной системе. Если древостой состоит из ⁷/₁₀ сосны и ³/₁₀ березы, то его состав обозначается 7СЗБ. Если же древостой состоит из одной ели (¹⁰/₁₀ ели), то он считается чистым и обозначается 10Е. В тех случаях, когда в составе древостоя преобладает какая-либо из древесных пород, то ее называют господствующей, или преобладающей. Например, в составе древостоя 6С4Е преобладающей породой является сосна.

От господствующей породы отличают главную, которая при данных экономических и лесорастительных условиях наи­лучшим образом отвечает хозяйственным целям. Например, при составе древостоя ⁶/₁₀ осины и ⁴/₁₀ сосны (6Ос4С) господствующей породой является осина, а главной - сосна, как име­ющая в современных условиях наибольшее хозяйственное зна­чение.

116. Породный состав насаждения устанавливается по процентному соотношению запасов составляющих древесных пород (элементов леса) и оформляется формулой, в которой приводятся сокращенные обозначения древесных пород согласно приложению 9 и доля участия каждой древесной породы в составе, выражаемая в виде коэффициентов десятых чисел, каждая из которых соответствует 10 процентам доли общего запаса.
Древесные породы, запас которых составляет от 3 до 5 процентов от общего запаса насаждения (яруса), записываются в формулу состава со знаком плюс, от 1 до 2 процентов - единичные.
В молодняках первого класса возраста состав определяется по соотношению числа стволов.
117. Важнейшей задачей таксации является правильное отнесение таксируемого насаждения к хвойным, твердолиственным или мягколиственным группам основных лесообразующих пород и определение преобладающей породы древостоя (яруса).
К хвойным или твердолиственным относятся насаждения (кроме кедра, дуба) в случае, если суммарная доля участия этих пород в составе древостоя составляет пять единиц и более (3П 1Е 1Л 5Б; 3Яс 2Кл 5Ос), а в молодняках, включая насаждения искусственного происхождения, не менее четырех единиц. Преобладающей породой в таких насаждениях является та, которая имеет наибольший коэффициент состава в группе этих пород (в первом случае - П, во втором - Яс).
118. Насаждение относится к кедровому, если доля участия кедра во всех возрастных группах составляет три единицы и более.
Насаждение относится к дубовому, если доля участия дуба во всех группах составляет четыре единицы и более, а в молодняках - три единицы и более.
119. В древостоях, имеющих в своем составе редкие и особо ценные породы (их перечень определяется действующими региональными Правилами рубок леса на участках лесного фонда), преобладающей породой считается та, доля участия которой в составе древостоя составляет три единицы и более.
120. При равенстве долей участия в составе двух или более пород, преобладающей считается та, которая по значимости больше соответствует целям ведения хозяйства или типу лесорастительных условий. Хозяйственная ценность древесных пород в устраиваемом объекте определяется первым лесоустроительным совещанием

Форма древостоя - определяется тем, сколько ярусов или пологов образуют деревья. Если деревья образуют один ярус, то такие древостой называют одноярусными, или прос­тыми, а если два или более, - то многоярусными, или сложными.

Выделение ярусов в древостоях производится при следующих показателях:
1) полнота каждого яруса - не менее 0,3 (молодняков - 4);
2) разница в средних высотах ярусов - не менее 4 м при высоте верхнего яруса до 16 м (включительно), 5 м при высоте верхнего яруса от 17 до 25 м и 6 м при высоте верхнего яруса 20 м и более.
Основным считается ярус, имеющий больший запас на 1 га, а при равенстве запасов - большее хозяйственное значение.

Возраст древостоя - это число лет деревьям, которые образуют его ярус. Класс возраста, как хозяйственная градация для хвойных и твердолиственных пород семенного про­исхождения принят 20 лет, а для лиственных и твердолиственных вегетативного происхождения- 10 лет.

115. Разновозрастные древостои, в которых невозможно выделить ярусы, таксируются по поколениям.
Разделение древостоев одной породы на поколения производится в случаях, когда разница в возрастах поколений достигает:
при 10 летнем классе возраста - не менее 15 лет, 20 летнем - 30 лет, 40 летнем - 60 лет.
Поколения выделяются при доле участия их в составе не менее двух единиц.
Преобладающим считается поколение, имеющее больший запас древесины.
Конкретизация признаков выделения поколений в древостоях в зависимости от регионов их произрастания может дополнительно определяться региональными правилами или техническими указаниями, утверждаемыми уполномоченным органом.

Возраст древостоя, как указывает И. С. Мелехов, связан с его этапами роста и имеет важное биологическое и хозяйственное значение. В практике различают следующие воз­растные этапы:

молодняк - поколение леса, которое включает самосев, подрост, поросль, а после их смыкания образует чащу;

жердяк - молодой древостой, характеризующийся быст­рым ростом в высоту, наибольшим количеством ветвей и листьев, интенсивным расчленением деревьев по их размеру и т. п.;

средневозрастный - древостой, находящийся, как пра­вило, в периоде интенсивного роста и вступления в фазу семеношения и плодоношения;

приспевающий - древостой, в котором определились хо­зяйственные и технические признаки деревьев, хорошо плодо­носящий;

спелый - древостой, который пригоден к рубке, имеет наи­более высокий выход древесины;

перестоиный - древостой, который замедлил, прирост и обнаруживает сравнительно высокий отпад деревьев, прежде всего поврежденных и заболевших.

121. Средний возраст определяется для каждой составляющей породы. При одинаковом возрасте составляющих пород или всего насаждения, если разница в их возрасте не превышает установленную градацию точности его определения, возраст определяется единым для насаждения в целом.
В разновозрастных насаждениях, в которых поколение выделить невозможно или нецелесообразно, средний возраст устанавливается по возрасту деревьев, преобладающих в древостое.

Под происхождением древостоя понимается, каким об­разом он возник. Если древостой создан посевом семян или по­садкой специально выращенных молодых древесных растений, то такой древостой относят к искусственному происхож­дению. Если древостой образовался налетом семян или веге­тативным путем, то его относят к естественному проис­хождению. Искусственные древостой чаще всего создают в рай­онах интенсивного ведения лесного хозяйства.

Естественные древостой по происхождению могут быть се­менными, вегетативными и порослевыми. Древостой, образо­ванный деревьями семенного происхождения, называют с е -м е н н ы м. Деревья семенного происхождения имеют прямой ствол. Древостой, образованный деревьями вегетативного про­исхождения (порослью от пня, корневыми отпрысками, отвод­ками), называют вегетативным. Вегетативный древостой, образованный из пневой поросли, называют порослевым. Порослевые деревья имеют, как правило, групповое располо­жение, искривленную (саблевидную) форму ствола. Семенным путем возникли почти все хвойные породы (сосна, ель, кедр, лиственница и т. д.), а также многие лиственные (дуб, береза, осина и др.).

Бонитет является показателем, характеризующим каче­ство условий роста и развития леса и, как следствие, его про­дуктивность. Он определяется по средней высоте древостоя и его возрасту и различается по классам.

Чем выше высота и моложе древостой, тем выше класс бо­нитета, продуктивнее лес.

122. Класс бонитета определяется по среднему возрасту и средней высоте основного элемента леса по шкалам, приведенным в Нормативах по таксации лесов Казахстана.
В молодняках в возрасте до 10 лет класс бонитета устанавливается по условиям местопроизрастания или примыкающему насаждению.
В случае, когда класс бонитета, определенный по средней высоте и возрасту, не соответствует установленному для этого насаждения типу леса, причины несоответствия (заболачивание, осушение, угнетение, пожары, вредители леса и другие) отмечаются в карточке таксации.

Полнота древостоя - степень плотности стояния де­ревьев, характеризующая, в какой мере использовано ими за­нимаемое пространство. Если плотность стояния деревьев на­столько велика, что в просветы между ними нельзя поместить деревья таких же размеров, то полнота считается наивысшей и обозначается 1,0. Если же к имеющимся деревьям можно до­бавить такое же число деревьев и таких же размеров, то пол­нота будет составлять 0,5. Полноту обозначают в десятых долях единицы. Древостой с полнотой 0,8-1,0 относят к вы­соко по л нотным, с полнотой 0,6-0,7 -к среднеполнотным, с полнотой 0,3-0,5 - к низкополнотным, а с полнотой 0,2-0,1-к рединам или отдельно стоящим деревьям.

124. Полнота насаждения - соотношение в десятых долях сумм площадей сечений деревьев составляющих пород на таксационном выделе (на высоте груди 1,3 м), определенных глазомерно или измерительно-перечислительным способом, к оптимальной полноте (1,0) стандартных таблиц сумм площадей сечений и запасов этих пород.
Полнота определяется отдельно для каждого яруса.
В естественных и искусственных молодняках древесных пород, саксаульниках, некоторых плодовых насаждениях и кустарниках полнота определяется по степени сомкнутости крон полога в случаях, если ее определение не предусмотрено стандартными таблицами сумм площадей сечений и запасов.
Если полнота по данным измерений превышает 1,0 в сравнении с табличным значением сумм площадей сечений, отметка об этом делается в карточке таксации и в таксационном описании.

Сомкнутость полога древостоя - это есть степень сомк­нутости крон. Сомкнутость полога зависит от лесоводственных свойств древесных пород, их бонитета, состава и возраста. Де­ревья, развивающие широкие кроны, будут иметь, как правило, более высокую сомкнутость полога. Ее определяют по проек­циям крон, исключая перекрытия, и выражают в десятых долях единицы.

Сомкнутость полога древостоя и полнота - понятия нерав­нозначные, но между ними имеются тесные связи. Чем выше сомкнутость, тем больше полнота древостоя. По сомкнутости, как и по полноте, древостой разделяют на высокосомкнутые, среднесомкнутые и низкосомкнутые.

Густота древостоя - количество деревьев на единице площади. Густота сильно изменяется с возрастом древостоя и тесно связана с лесорастительными условиями. В I классе бо­нитета густота древостоя наименьшая, а в V - наибольшая. Деревья в лучших лесорастительных условиях занимают боль­ше пространства, чем в худших.

Запас древостоя - общее количество древесины на еди­нице площади, обычно на 1 га. Запас древостоя - один из важ­нейших экономических показателей, характеризующих продук­тивность леса..

125. Запас на 1 га сырорастущей стволовой древесины при глазомерной таксации определяется по преобладающей породе в пределах каждого яруса с учетом средней высоты и полноты яруса по апробированным для устраиваемого объекта таблицам сумм площадей сечений и запасов.

Состояние древостоя - степень совершенства древо­стоя в данных условиях местопроизрастания. Состояние древо­стоя характеризует прежде всего степень здоровья деревьев. О состоянии древостоя можно судить по наружным признакам деревьев, а именно: по наличию плодовых тел грибов на их стволах, чрезмерному развитию лишайников, суховершинности, цвету хвои, развитию и форме кроны и т. д.

Товарность леса - качество древесного запаса насаж­дений с точки зрения его народнохозяйственного использования. Товарность леса определяется соотношением деловых и дровяных стволов и последующим разделением запаса на качествен­ные и количественные категории (деловая древесина по катего­риям крупности и сортам; сырье для технологической переработ­ки, дрова, отходы).

Классы товарности

Классы
товар-
ности

Выход деловой древесины и соответствующее количество
деловых деревьев в процентах

хвойные насаждения,
кроме лиственницы

лиственные насаждения
и лиственница

по запасу

по кол-ву
деловых
стволов

по запасу

по кол-ву
деловых стволов

1

81 и выше

91 и выше

71 и выше

91 и выше

2

61-80

71-90

51-70

66-90

3

до 60

до 70

31-50

41-65

4

-

-

до 30

до 40

Тип леса - участок леса или их совокупность, которые характеризуются общим типом лесорастительных условий, сходным составом древесных пород и растений нижних ярусов, близ­кой фауной и требуют одних и тех же лесохозяйственных меро­приятий при равных экономических условиях; основная клас­сификационная единица лесной типологии.

123. Группы типов леса устанавливаются по их диагностическим признакам, разработанным для региона, в котором находится устраиваемый объект. Главными диагностическими признаками являются почвенно-грунтовые условия, степень увлажнения, травянистые растения и кустарники (индикаторы этих условий), класс бонитета древостоя и другие.

Продуктивность насаждения - запас стволовой древесины сучьев, ветвей, листьев и корней основного древостоя обычно в возрасте спелости, а также подроста, подлеска и живо­го напочвенного покрова на единице площади (чаще на 1 га). Выражается в объемных (м³) единицах массы (т).

Лекция 2. Лес и среда

ЛЕС И КЛИМАТ

Климат - это результат взаимодействия солнечной радиации и атмосферы. Судят о нем по многолетнему режиму погоды в данной местности (суточному, месячному, сезонному, годовому). Ре­жим погоды отображается ходом изменения температуры и осадков.

Климат - доминирующий фактор. С ним связана предельная про­дуктивность леса. От климата зависят все остальные факторы и харак­тер леса. Обратное влияние тоже имеет место. Так, вырубка лесов при­водит к изменению газового состава земной атмосферы, к увеличению содержания в ней углекислого газа. Потепление климата приводит к снижению уровня воды в реках, озерах и уровня грунтовых вод, что, в свою очередь, может повлечь за собой понижение продуктивности ле­сов, усиление поврежденности лесов дереворазрушающими грибами и насекомыми.

Влияние климата проявляется и через климатические воздейст­вия на среду в прошлом, например, на почвообразовательные процес­сы, на историю расселения растительности и фауны. Изменение кли­мата во времени приводит к изменению состава лесов.

Изменение климата и связанное с ним изменение состава лесов изу­чают методом дендрохронологии, основанным на измерении ширины го­дичных колец. Наблюдениям способствует долговечность деревьев не­которых пород. Так, установлено, что секвойя живет более 3 тыс. лет. Климат, его сезонные изменения, условия погоды имеют большое значение в повседневной практике лесного хозяйства. С особенностями климата связаны сроки посева и посадки, способы обработки почвы. От климата зависят продуктивность леса, оборот рубки, опасность возник­новения лесных пожаров, организация и техника лесозаготовок и др.

Необходимо подчеркнуть, что климат - понятие интегральное, и его влияние на лес - комплексное, в различных взаимосвязях состав­ляющих его элементов. Свет, тепло, осадки, влажность, состав и дви­жение воздуха - все эти взаимосвязанные элементы климата оказы­вают большое и разностороннее влияние на лес.

КЛИМАТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

В качестве климатических показателей используются:

• продолжительность вегетационного периода (80-100 дней в север­ной тайге, 100-120 - в средней, 120-130 - в южной) устанавли­вается по числу дней с активными (эффективными) температура­ми почвы более +5°С и воздуха более +10°С;

• сумма активных температур (более +10°С) за вегетационный пе­риод (900-2500°С в лесной зоне);

• количество атмосферных осадков за год (в таежной зоне 300-600мм);

• минимальное количество осадков за вегетационный период;

• радиационный баланс - приход и расход солнечной энергии в тепловых единицах на единицу площади за какое-то время (50 кДж/см²/год - в северной подзоне тайги, 167 кДж/см²/год - в западной лесостепи).

В описаниях климата чаще приводятся средние многолетние по­казатели, но более важное значение могут иметь экстремальные пока­затели, отображающие, например, пережитую засуху.

ЛЕС И СВЕТ

ЗНАЧЕНИЕ СОЛНЕЧНОЙ РАДИАЦИИ ДЛЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ

Почти все излучение Солнца (99%) сосредоточено в области 200-4000 нм. Свет - видимая часть солнечной радиации (380-680 нм). Ее называют фотосинтетически активной радиаци­ей (ФАР), так как именно за счет этой части спектра идут процессы фотосинтеза в зеленых растениях. ФАР - радиация, способная при­водить в возбужденное состояние молекулу хлорофилла и осуществ­лять образование органического вещества.

Часть излучения Солнца, поступающая к Земле в виде параллель­ных лучей, называется прямой радиацией, а часть рассеянного атмо­сферой солнечного излучения, поступающая к Земле со всех точек небосвода, - рассеянной радиацией. Содержание ФАР, в зависимо­сти от высоты Солнца, равно 30-40%. В рассеянной радиации эта доля больше (до 60%). Прямая и рассеянная (суммарная) радиация делится на отраженную, поглощенную и пропущенную. Лес отражает 20-25% солнечной радиации (отношение отраженной радиа­ции к суммарной называется альбедо), пропускает, в сред­нем, столько же и 35-75% - поглощает (рис. 22). Ель отра­жает 18% солнечной радиа­ции, береза - 30%, луг - 35%, снег - 90%, остальная часть радиации поглощается. Хвой­ные леса лучше аккумулируют солнечную энергию, чем дру­гие типы растительности. Этим отчасти объясняется их преоб­ладание в холодном поясе.

Хлорофиллоносные расте­ния отражают лучи избирательно. Для них характерно малое отраже­ние в видимой части спектра и резкое возрастание в инфракрасной зоне. Объекты неживой природы такой закономерности не имеют. Интересно, что листва, хвоя, трава меньше всего отражают синие и оранжево-красные лучи; на кривых отражения в зеленой и близкой к инфракрасной зонах спектра возникает «бугор». Различная спектраль­ная отражательная способность разных древесных пород использует­ся в аэрофотосъемке; на этой способности основаны методы дешифри­рования аэроснимков.

Поглощенная энергия необходима:

• для образования хлорофилла и разложения С0₂;

• для фотосинтеза;

• длятранспирации;

• для образования почек и роста растений;

• для плодоношения.

Растениями поглощаются в основном сине-фиолетовые и желто-красные лучи. Для образования хлорофилла и фотосинтеза наиболь­шее значение имеют оранжево-красные лучи, для транспирации - желто-красные (главным образом, желтые, как обладающие макси­мальным тепловым эффектом). Для образования почек, роста расте­ний и плодоношения особенно важны сине-фиолетовые лучи. Крас­ные лучи обусловливают формативный эффект, фиолетовые вызы­вают этиоляцию, желтые - фототропизм. Ультрафиолетовые лучи задерживаются эпидермисом, и в более глубокие слои листа проника­ет не более 5% этих лучей. Высокая степень поглощения солнечной радиации деревьями объ­ясняется большим листовым индексом, т. е. отношением поверхности хвои (листьев) к площади, занимаемой лесом. Для ели и пихты листо­вой индекс равен 4-8 и более.

Пропущенная радиация нужна для жизнедеятельности второго яруса, подроста, подлеска, трав и мхов, микрофлоры. Свет, проникая под полог древостоя, обеднен лучами в области ФАР. Так, на откры­том месте их доля достигает 50%, под пологом сосны - 30%, в дубо­вом молодом лесу - 10%.

Световая обстановка в лесу зависит, главным образом, от древо­стоя (его состава, возраста, высоты, сомкнутости и др.) и от характера крон (глубины, ширины, ажурности). Имеет значение и время года: весной, когда нет листвы, к почве проникает больше света и некото­рые растения (ветреница, медуница, печеночница и др.) в это время цветут.

По уменьшению светопроницаемости полога древесные породы можно расположить в следующем порядке: береза каменная, сосна, береза повислая, осина, ясень, лиственница Гмелина, ель, бук. В вы-сокополнотных еловых древостоях к почве проникает до 10% сол­нечной радиации, в буковых - 3%. Сосна и лиственница пропуска­ют больше света, хотя даже в лиственничниках освещенность замет­но отличается от открытого места.

Доля дошедшего до почвы све­та резко снижается в многоярус­ных древостоях. Так, в лиственно-еловых насаждениях до второго яруса доходит 4-14% света, а до подроста - 0,5-3%.

Уменьшение освещенности в лесу способствует изменению фор­мы ствола, отмиранию нижних вет­вей (рис. 23). Для лучшего улавли­вания света подрост ели приобре­тает зонтикообразную форму кроны. В лесу мож^т иметь место такое явление, как фототропизм, т. е. ростовые движения, направ­ленные в сторону источника све­та. Фототропизмом объясняются заполнение «окон» в пологе после рубки или ветровала, листовая мо-заика, угол прикрепления ветвей к стволу, однобокость и наклон кро­ны и ствола, повреждения ствола, его техническая неполноценность (свилеватость, образование креневой древесины).

Важным фактором в жизни леса является продолжительность осве­щения. Растениям свойствен фотопериодизм, т. е. реакция на соотно­шение светлого и темного периодов суток, выражающаяся в изменени­ях роста и развития. Длина светового дня регулирует прохождение фе-нофаз. Растения эволюционно приспосабливаются к фотопериоду.

На юге древесные породы сформировались в условиях длинного вегетационного периода, хотя более короткого светового дня. Южные деревья, перенесенные на север, а северные - на юг, на какое-то вре­мя сохраняют продолжительность своего вегетационного периода. Поэтому успешная интродукция возможна лишь путем изменения длины светового дня для интродуцента хотя бы на раннем этапе жиз­ни. Еще в конце 80-х гг. XIX в. предпринимались попытки выращи­вать растения с использованием электрического света, заметные же успехи были достигнуты лишь в 20-х гг. XX в. В частности, удалось добиться увеличения прироста лиственницы в 15 раз. Но не все дре­весные породы реагировали на дополнительное освещение одинако­во: так, имели значение периодичность освещения и качественный

состав света.

Свет влияет и на плодоношение деревьев. Древостой в разрежен­ном состоянии начинает плодоносить гораздо раньше и обильнее, чем в густом. Поэтому лесосеменные плантации регулярно разреживают. После разреживания уменьшается также потребность деревьев в пище

и воде.

Однако чрезмерное освещение верхним светом может отрицатель­но сказаться на плодоношении. В лесостепи у наиболее высоких сосен максимальное количество шишек наблюдается в средней части кро­ны, в тайге же - в верхней части.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ ДРЕВЕСНЫХ ПОРОД В ОСВЕЩЕННОСТИ И МЕТОДЫ ЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Древесные породы делят на светолюбивые и теневыносливые. К ти­пичным светолюбам относятся лиственница, береза, сосна, осина, к те­невыносливым - пихта, бук, липа, ель, тис. В верхнем ярусе древостоя часто растут береза или сосна, во втором - ель и пихта. В то же время теневыносливые породы хорошо растут и на свету. Разные виды расте­ний характеризуются неодинаковой пластичностью по отношению к свету. Есть облигатные (обязательные) светолюбы и тенелюбы и виды, способные к адаптации, причем последних значительно боль­ше. К типичным тенелюбам можно отнести лишь некоторые травяни­стые растения (кислицу, майник), а также зеленые мхи.

Для определения светолюбия или теневыносливости древесных пород можно использовать внешние признаки листьев, деревьев, на­саждений. Теневой лист тоньше, он меньше рассечен на доли, у него тоньше эпидермис, меньше столбчатая ткань, слабее жилкование, меньше устьиц, больше концентрация хлорофилла, хвоя - темно-зе­леная. Характерные признаки деревьев - густота облиствления, от­носительная протяженность кроны, сбежистость ствола, толщина коры. У светолюбивых пород кроны ажурнее, весной распускается только часть почек. У теневыносливых пород (ель, пихта) крона низко опу­щена, а ее протяженность превышает половину высоты дерева, сучья отмирают медленнее, кора тоньше, отношение длины ствола к его диа­метру (сбег) больше, чем у светолюбивых. Древостой из светолюби­вых и теневыносливых пород различаются густотой, сомкнутостью крон, освещенностью под пологом, наличием или отсутствием подрос­та, подлеска, живого напочвенного покрова.

По совокупности внешних признаков составлены шкалы относи­тельной теневыносливости древесных пород. Одна из лучших - шка­ла М. К. Турского. Он расположил древесные породы по мере увели­чения теневыносливости так: лиственница, береза, сосна, осина, ива, дуб, ясень, клен, ольха черная, ильм, сосна крымская, ольха серая, липа, граб, ель, бук, пихта.

Объективные придержки дают методы, основанные на линейных, объемных и весовых измерениях растений при разном их затенении, анатомические, фотометрические и физиологические методы. Однако каждый метод что-то не учитывает, поэтому, может быть, шкала Тур­ского, составленная хотя визуально, но по конкретному ряду призна­ков, будет точнее.

ЗАВИСИМОСТЬ СВЕТОПОТРЕБНОСТИ ОТ ДРУГИХ ФАКТОРОВ

При оценке светопотребности древесных растений надо учитывать климатические и почвенные условия, конкуренцию за влагу и пита­тельные вещества, возраст самих растений, а также какой из данных факторов находится в минимуме.

Отношение древесной породы к свету в пределах ее ареала сущест­венно зависит от широты местности и высоты над уровнем моря. Ель на севере более светолюбива, чем на юге. Расположенные на высоких освещенных местах ельники редкостойны. Сосновый подрост на юге растет в затененных местах.

В одной и той же климатической зоне отношение древесных пород к свету зависит от эдафических факторов. В борах с лишайниковым покровом древостой разрежены, а рост плохой. Лимитирующим фак­тором является здесь не свет и не влажность почвы, а бедность ее ми­нерального состава. На бедных и сухих песках редкостойность сосны объясняется конкуренцией поверхностных корней.

Теневыносливость зависит от возраста дерева. У ели в возрасте до пяти лет минимальная потребность в освещенности составляет 1% от полной, далее она постепенно увеличивается до 30%. Осина и ясень в молодом возрасте теневыносливы. Это объясняется тем, что хвоя и ли­стья в ювенильном периоде обладают высокой адаптационной способ­ностью. Впоследствии эта способность теряется.

Наряду со световым режимом большую роль в жизни леса играет конкуренция за воду и элементы питания. Поэтому, разреживая верх­ний ярус древостоя при рубках ухода, мы не только улучшаем свето­вой режим для нижних ярусов более ценных пород, удлиняем их веге­тационный период, но и ослабляем корневую конкуренцию.

Один из важнейших факторов в жизни леса - свет, понимаемый как лучистая энергия солнца, или солнечная радиация. Без солнечной радиации не идет процесс фотосинтеза, т. е. прекращается рост и развитие древес­ных растений, не образуется органическое вещество - древе­сина.

Свет, падающий на лес, может быть двух видов: прямой и рассеянный, отраженный от голубого неба, облаков, земной и водной поверхности. Однако, рассматривая свет, следует отме­тить, что солнечные лучи, воспринимаемые глазом и делающие окружающий мир видимым, составляют только часть солнечной радиации. Причем наибольшее значение для протекания физио­логических процессов и прежде всего для усвоения углекислоты и образования хлорофилла имеет спектральный состав света. Ультрафиолетовые (длина волны менее 0,29 мкм) и инфракрас­ные (длина волны более 0,80 мкм) лучи в большом количестве играют отрицательную роль в жизни древесных растений. Не­большое количество ультрафиолетовых лучей улучшает рост и развитие древесных растений, а инфракрасные лучи выделяют в основном тепло.

Особое значение принадлежит видимым лучам с длиной волны 0,38-0,71 мкм. Это видимое излучение есть фотосинтети-чески активная радиация (ФАР), которая поглоща­ется деревьями, кустарниками и другими растениями. Для ус­воения углекислоты и образования хлорофилла большую роль играют красные, оранжевые и желтые лучи солнечной радиа­ции. Фиолетовые, синие и голубые лучи оказывают решающее действие на рост и образование почек, а также других частей деревьев и кустарников.

Велика роль света в возобновлении леса. Установлено, что деревья, которые после рубки оставлены отдельными группами или в одиночку, как правило," увеличивают количество семян. Процесс возобновления тесно связан со светом. Всходы прора­стают и выживают чаще всего в «окнах» древесного полога, об­разуя в последующем групповое размещение подроста. Из-за недостатка света практически нет возобновления сосны под по­логом еловых древостоев.

Все древесные породы по-разному относятся к свету. В прак­тике лесоводства их разделяют на светолюбивые и теневынос­ливые. Светолюбивые деревья растут нормально и разви­ваются на открытых солнечных местах, а теневыносливые мирятся с недостаточным количеством солнечной радиации. По внешнему признаку дерева можно судить о его отношении к свету. Лесоводы обратили внимание на то, что чем гуще крона дерева, растущего в лесу, тем меньшим количеством света до­вольствуются листья, которые находятся в глубине кроны-сле­довательно, порода теневыносливая. Чем рыхлее, сквозистее крона, тем порода светолюбивее. О светолюбии и теневыносли­вости деревьев можно судить по быстроте очищения ствола от нижних ветвей. После того как молодой древостой сомкнется, деревья начинают испытывать взаимное боковое отенение. Ниж­ние ветви будут получать значительно меньшее количество сол­нечной радиации, чем верхние. Поэтому, чем дольше будут дер­жаться нижние ветви на дереве, тем порода будет теневьшос-

ливее. Некоторые древесные породы настолько светолюбивы (например, сосна и лиственница), что и при редком стоянии ли­шаются нижних ветвей.

О светолюбии и теневыносливости деревьев можно судить по быстроте изреживания древостоя, т. е. по быстроте убывания числа стволов с возрастом. Чем быстрее протекает изреживание в лесу, тем порода светолюбивее.

Таксационные, анатомические, физиологические, фотометри­ческие исследования светолюбия и теневыносливости древесных пород, а также наблюдения за внешним их видом и природой леса позволили лесоводам предложить шкалы, классифициро­вать их отношение к свету. В итоге, по требовательности к свету, к светолюбивым древесным породам относят березу, листвен­ницу, осину, сосну и др., а к теневыносливым - пихту, бук, ель, граб, липу и др.

Наиболее благоприятное значение для жизни деревьев и кус­тарников имеет рассеянная радиация, которая потребляется ими в пределах всего лишь до 2 %. Эта лучистая энергия солнца ис­пользуется для фотосинтеза. Поэтому проблема более полного использования освещенности деревьями и кустарниками - одна из важнейших.

Проникновение света под полог леса, кроме таких факторов, как высота стояния солнца, особенности рельефа и прозрач­ность атмосферы, будет зависеть от биологических свойств дре­весных пород и их облиствения. Деревья с густой кроной (липа, ель, пихта) пропускают света значительно меньше, чем деревья с редкой сквозистой кроной (береза, осина). Цвет кроны, раз­мер и пространственное расположение листьев также будут ска­зываться на проникновении света под полог древостоя. В связи с этим состав древостоя играет важную роль в поступлении сол­нечной радиации к поверхности почвы в лесу.

На проникновение лучистой энергии к поверхности почвы в лесу большое влияние оказывает форма и возрастное строе­ние древостоя. Сложные древостой пропускают света " всегда меньше, чем простые. Молодняки задерживают солнечной ра­диации больше, чем перестойные древостой. Высокосомкнутые и густые древостой пропускают света значительно меньше, чем слабосомкнутые и редкие. На поступление света к поверхности почвы в лесу оказывают влияние подлесок, подрост и живой на­почвенный покров. Лес коренным образом влияет на интенсив­ность и качество света, поступающего прежде всего к его ниж­ним ярусам и поверхности почвы. В итоге в зависимости от строения и структуры насаждение задерживает 35-75 % сол­нечной радиации, отражает 20-25 % и пропускает под полог 5-40 % • Поэтому человек в своей хозяйственной деятельности может регулировать поступление света под полог древостоя. Из­меняя состав древостоя, разреживая его, содействуя естествен­ному возобновлению леса и т. п., лесовод делает иными условия

внешней среды и, как следствие, воздействует на почву, тепло, влагу, живой напочвенный покров, на жизнедеятельность мик­роорганизмов. Вместе с тем нельзя сводить роль света к реша­ющему фактору ,в жизни леса. Он должен рассматриваться в неразрывной связи с другими условиями внешней среды.

ЛЕС И ТЕПЛО. Требования растений к теплу разнооб­разны и изменчивы, как и тепловые условия на Земле. Тепло как экологический фактор определяет условия произрастания леса. Тепловые условия оказывают влияние как на лес в целом, так и на его отдельные компоненты. Деятельность корней древесных . растений начинается при температуре почвы выше 5°С, фотосин­тез происходит при температуре от 0 до 40-50 °С, достигая оп­тимума при 30-35 °С. Прорастание семян, цветение и созрева­ние плодов происходят для каждой породы при определенной положительной температуре. Холодная погода задерживает цве­тение, созревание плодов, а иногда и полностью приводит к ги­бели урожая.

Рост и развитие деревьев и кустарников в умеренных широ­тах тесно связаны с вегетационным периодом, опреде­ляемым условно от начала распускания листьев весной до их пожелтения осенью.

Все породы по требовательности к теплу разделяются, в ос­новном, на две группы: теплолюбивые и холодостойкие. Зная область географического распространения породы (ареал), а следовательно и климатические условия этой области, можно отнести ту или иную породу к теплолюбивой или холодостойкой. Например, лиственница, которая растет в крайне суровых, хо_т лодных условиях, будет холодостойкой породой. Дуб же не может расти при низких температурах, поэтому он относится к теплолюбивым породам. К теплолюбивым породам относят каштан, дуб, ясень, ильм и др., а к холодостойким - березу, пихту, кедр, лиственницы, сосну и др.

Большое значение на рост и развитие деревьев и кустарни­ков оказывают крайние температуры воздуха.Различают позд­ние весенние и ранние осенние заморозки. Эти за­морозки оказывают наибольший вред деревьям. Внезапное на­ступление весной (иногда в начале лета) заморозков, когда растения тронулись в рост, наиболее 'губительно для них. Неожи­данное наступление заморозков в начале осени, до начала ус­тойчивых морозов приводит к побиванию молодых побегов. Обычно температура воздуха при таких заморозках понижается до -3-5°С, а чаще - до --1-2°С. Очень чувствительны к за­морозкам ясень, бук, ель, а устойчивы - ольха, береза, рябина, сосна, лиственница.

Вредное влияние низких температур в лесу проявляется и в выжимании растений из почвы. На тяжелых, серых суглинистых и глинистых почвах в тайге это происходит вследствие того, что почва, замерзая, образует внутри себя кри- сталлы льда, которые, расширяясь, и выжимают корни расте­ний на поверхность почвы.

Сравнительно широко распространены повреждения де­ревьев при низких температурах - морозобойные тре­щины. Они происходят зимой. Древесина дерева, вследствие малой теплопроводности, сжимается внутри него медленнее, чем снаружи, и происходит разрыв вдоль наружной части ствола. Морозобойные трещины чаще всего наблюдаются у деревьев с малоэластичной корой (у дуба). В трещинах поселяются вред­ные насекомые, попадают споры грибов-дереворазрушителей, и технические качества древесины резко снижаются.

В малоснежные зимы при длительных суровых морозах при падении температуры воздуха до -40 °С хвоя у взрослых де­ревьев ели краснеет, а затем осыпается. Когда деревья ели те­ряют около 60 % хвои, они погибают.

С поздними весенними и ранними осенними заморозками в лесу можно активно бороться. На вырубках, после образова­ния молодого поколения из самосева и подроста, его можно за­щитить от заморозков путем использования холодостойких по­род - ольхи серой, березы, осины. Следует постепенно разре-живать материнский древостой, оставлять защитные полосы из нерубленого леса, проводить подсев и посадку у пней, использо­вать широколиственные травы, разбрасывать в некоторых слу­чаях порубочные остатки.

Другую опасность для леса, особенно для молодых деревьев и кустарников, представляют крайне высокие температуры воз­духа, которые приводят к двум распространенным поврежде­ниям,: ожогу коры и опалу шейки корня. При ожоге коры погибает камбий, который не может функционировать при температуре выше 53-54 °С. От ожога коры обычно страдают взрослые деревья с гладкой, темноватой корой (дуб,пихта,ель), особенно в тот период, когда они внезапно выставляются на свет. Кора отмирает, отваливается от ствола. Это температур­ное повреждение не угрожает жизни дерева, но способствует заражению его грибными болезнями. В тайге темнохвойные по­роды страдают и от ожога хвои.

Опал шейки корня вызывается высокой температурой, уби­вающей камбий у молодых растений в месте соприкосновения стволика с почвой. От опала страдают все древесные растения на песках, черноземовидных и других почвах, если температура их повышается более 53-54 °С. В Бузулукском бору (Орен­бургская обл.) она часто достигает 60-70 °С.

С ожогом коры и опалом шейки можно бороться лесовод-ственными приемами, которые снижают температуру воздуха и почвы, путем применения систем рубок (выборочные, постепен­ные) , рыхления почвы, создания над теплолюбивыми расте­ниями покрова из морозостойких пород и т. п.

Лес оказывает большое влияние на температуру воздуха и почвы. Он умеряюще действует на температуру. Доказано, что поздние и ранние заморозки в лесу бывают слабее и реже, чем на открытом месте. Температура воздуха изменяется по верти­кали древостоя. Самая высокая температура наблюдается на поверхности крон деревьев. Вниз и вверх от них она уменьша­ется. Эти различия достигают 8°С. В лесу температура воздуха в жаркие летние дни, как правило, на 8-10° ниже, чем на от­крытом месте, а зимой - на 0,1-0,5° выше.

Лес в зависимости от структуры и строения влияет на тем­пературу воздуха по-разному. Чистые древостой, состоящие из теневыносливых древесных пород (ели, пихты), летом значи­тельно понижают температуру под их пологом. Примесь к ели березы или осины умеряет разницу в температурах. Такая зави­симость от состава древостоя, а следовательно и от теневынос­ливости и светолюбия древесных пород, связана с их густотой облиствения и охвоения. Чистые древостой из светолюбивых пород (березы, осины) менее понижают температуру под поло­гом древостоя.

Простые одноярусные древостой пропускают больше тепла к поверхности почвы, чем сложные двух-трехъярусные, так как солнечная радиация поглощается и отражается каждым поло­гом, С увеличением полноты, сомкнутости и густоты древостоев разница в температурах в лесу и на открытом пространстве уве­личивается. При густом подлеске, подросте, живом напочвенном покрове температура воздуха и почвы в лесу также умеряется.

В итоге лес, затеняя почвы, уменьшает приток тепла в днев­ные часы, в период жаркой и сухой погоды. Он предохраняет почву от иссушения, способствует сохранению тепла, уменьшает амплитуду крайне высоких и низких температур. В лесу почва промерзает на меньшую глубину, так как лес затрудняет линей­ное перемешивание воздуха и тем самым уменьшает отдачу тепла почвой. Непромерзшая почва впитывает в себя талые воды, более влагоемка, что имеет большое значение для регу­лирования поступления воды в реки.

ЛЕС И ВЕТЕР. Влияние ветра на жизнь леса может быть положительным или отрицательным. При его помощи про­исходит опыление большинства хозяйственно-ценных древесных пород (сосны, ели, лиственницы, дуба, березы и др.). Ветер рас­пространяет семена большинства хвойных и лиственных де­ревьев. Семена сосны, ели, лиственницы снабжены крылаткой и обладают определенной парусностью. В практике лесоводства известны случаи, когда семена ели по насту разносились при помощи ветра до 10 км. Ветер регулирует транспирацию, т. е. оказывает влияние на физиологические процессы в деревьях. Чрезмерный ветер может вызвать иссушение деревьев. Он, как правило, активизирует фотосинтез, так как перемещение масс атмосферного воздуха вызывает постоянное поступление угле­кислоты к ассимиляционному аппарату деревьев. Создавая пульсирующее освещение под пологом древостоя, ветер способствует более плавному протеканию физиологических процессов. Вместе с тем ветер оказывает и значительное отрицательное действие на лес. Сильный ветер часто образует ветровал и буре­лом. От ветровала страдают почти все древесные породы, имеющие поверхностную корневую систему и растущие на сы­рых почвах. Густое охвоение ели и поверхностная корневая си­стема снискали ей славу ветровальной породы. Вследствие длительного одностороннего действия ветра образуются однобо­кие кроны, эксцентричность стволов, что значительно снижает технические качества древесины. В ряде случаев одностороннее действие ветра приводит к образованию наклонных деревьев, что характерно для районов с морским климатом. Ветер, рас­качивая гибкие ветви, вызывает зимой охлестывание де­ревьев. Это явление наиболее широко распространено при со­вместном росте березы с елью и сосной. Ветви березы настолько схлестывают побеги сосны и ели, что последние сначала теряют хвою, а затем и отмирают. Сильный ветер усиливает испарение с поверхности почвы, что приводит к ее иссушению и ухудшает обеспеченность деревьев и кустарников влагой. Это, в свою оче­редь, вызывает снижение прироста деревьев в высоту, приводит к закомелистости, т. е. образованию наплывов в нижней части ствола. Наконец, ветер способствует распространению лесных пожаров.

С отрицательными проявлениями ветра и прежде всего с буреломом и ветровалом можно бороться лесоводственными приемами. В еловых насаждениях следует постоянно поддерживать среднюю и высокую сомкнутость. На почвах с избыточным увлажнением следует проводить осушение. Ветроустойчивость повышается при выращивании смешанных древостоев, создании по краям участков ветроупорных опушек. Реальное и действенное средство для борьбы с буреломом и ветровалом - своевременное проведение рубок ухода. Умеренное изреживание формирующихся молодняков, удаление из них деревьев, подверженных ветровалу и бурелому, способствует значительной устойчивости древостоев против этого неблагоприятного явления природы.

Лес оказывает большое влияние на ветер. По данным проф. Н. С. Нестерова, приведенным И. С. Мелеховым [18], на расстоянии 50-100 м от леса скорость ветра, дующего с поля, снижается, а еще ближе к нему движение воздуха приобретает волнообразное колебание и завихрение. Поток ветра расчленя­ется. Он идет над лесом, в лес и на расстоянии 200-250 м от опушки затихает. Энергия ветра расходуется на трение о кроны и стволы, раскачивание деревьев, обрыв ветвей, листьев и т. п.

При движении ветра от леса в поле или другое открытое пространство на расстоянии примерно 10 высот древостоя он скатывается, а через 50 высот набирает первоначальную скорость. Таким образом, при движении ветра с открытого места на лес он изменяет скорость на расстоянии около 100 м, а от леса в поле - до 1500 м. Это явление имеет большое значение в практике лесного и сельского хозяйства при полезащитном лесоразведении. Создают специальные полезащитные полосы, которые предотвращают ветровую эрозию почвы, способствуют накоплению в ней влаги путем снегозадержания. Полезащитные полосы шириной 7,5-15 м располагают перпендикулярно господствующим ветрам. Они бывают трех конструкций: непродуваемые, ажурные и продуваемые. Ажурные лесные полосы обычно состоят из трех ярусов с крупнымипросветами по всему профилю. Продуваемые лесныеполосы создают, как правило, только из деревьев. Под влиянием таких полос урожайность зерна повышается на 20-30 % . Непродуваемые лесные полосы применяют в основном для защиты населенных пунктов, железных и автомобильных дорог, садов или других объектов от заносов снега, песка,пыли. При полезащитном лесоразведении такие полосы вызывают огромное и неравномерное скопление снега, что затрудняет проведение сельскохозяйственных работ. Поэтому непродуваемые лесные полосы в полезащитном лесоразведении не применяют.

ЛЕС И ВЛАГА. Влага оказывает прямое действие в водоснабжении растений. Вода является составной частью живого растения. В его жизнедеятельных точках роста, листьях, мякоти сочных плодов содержится до 80-95 % воды. Процессы обмена веществ, дыхания, деления и роста клеток происходят интен­сивно лишь при большом содержании воды в клетках. Без воды не идет процесс фотосинтеза. Обезвоживание тканей до воздуш-носухого состояния приводит к отмиранию протоплазмы. Вода является растворителем веществ, необходимых для питания клетки. Вместе с током воды идет подача минеральных веществ из корней к листьям и точкам роста. Без влаги невозможно на­бухание семян и, как следствие, их прорастание, т. е. начало во­зобновления леса.

Основными источниками влаги в лесу являются грунтовые воды и осадки, выпадающие в жидком (дождь, роса) и твердом (снег, град, ожеледь, изморозь) состоянии. Наибольшее значе­ние имеют дождь, снег, град, ожеледь и роса. Дождь оказы­вает физиологическое и реже физическое действие, так как он является одним из основных поставщиков влаги в вегетацион­ный период.

Снег создает весеннюю влагозарядку почвы, препятствует ее сильному промерзанию и вымерзанию растений. При глубо­ком, рыхлом снеговом покрове разница между температурой на поверхности снега и под ним может составлять 20°. Снег предо­храняет порослевую способность деревьев, прикрывая спящие почки, а также самосев и мелкий подрост, которые позднее тро- гаются в рост, а следовательно, реже будут подвергаться дей­ствию поздних весенних заморозков. Выпавший внезапно вес­ной снег может значительно снизить численность вредных насе­комых. Неглубокий снег способствует лесосечным работам; об­легчается вывозка заготовленного леса, сохраняется подрост, который находится под его покровом.

Очень глубокий снег отрицательно сказывается на живот­ных, так как они не могут добыть пищу. Наиболее отрицатель­ное действие снега сказывается на деревьях в лесу: снег в рых­лом и особенно влажном состоянии оседает на кронах деревьев, вызывает их изгиб, а затем снеголом и снеговал. От снеголома чаще всего страдают сосна и осина, а также чрез­мерно густые молодняки, имеющие тонкие стволики.

Если проливной дождь осенью внезапно сменяется резким похолоданием, то вода на ветвях, сучьях и стволах замерзает и образуется скопление льда, называемое ожеледью. Она приводит к повреждению дерева, ломаются ветви, даже стволы.

Град вызывает механические повреждения у деревьев (осо­бенно у всходов и самосева), ломая ветви и обрывая листья.

Потребность деревьев в воде и расход ее определяются соче­танием многих факторов, из которых важнейшие - состав дре­востоя, его структура, возраст, условия водоснабжения и метео­рологические условия. Чистые сосняки расходуют воды меньше, чем смешанные. С увеличением возраста древостоя расход влаги возрастает. При сухой жаркой погоде потребность растений в воде резко увеличивается, как и при улучшении условий водо­снабжения.

Древесные породы отличаются различной требователь­ностью к влаге, и среди них различают ксерофиты, миря­щиеся с недостатком влаги в почве, и гигрофиты, требую­щие большого количества воды. Наглядный пример ксерофитов сосна обыкновенная, а гигрофитов - ольха черная, растущая в черноольховых трясинах.

Лес значительно влияет на выпадение и распределение ат­мосферных осадков. Выпавшие осадки в лесу задерживаются в основном кронами деревьев и, испаряясь, возвращаются в ат­мосферу. Часть осадков проникает сквозь просветы в древесном пологе, стекает по стволу, листьям, ветвям и попадает на почву. Осадки испаряются или проникают в почву.

Сомкнутые еловые насаждения задерживают 37-46 % жид­ких осадков, сосновые - 24-27, березовые - 24 и дубовые - 21-22 %. Задержание снега лиственными породами не превы­шает 3-5%, а хвойными, например елью, 22%. Смешанные древостой занимают среднее положение между лиственными и еловыми, т. е. задерживают около 13 % осадков.

Лес выполняет огромные защитные, водоохранные и водоре-гулирующие функции. Леса, основное назначение которых - предохранить почву от водной и ветровой эрозии и защитить зе-

мельные угодья, пути транспорта и населенные пункты от вред­ного влияния климатических и гидрологических факторов, назы­ваются защитными [15].

Водоохранное значение лесов [18] состоит в основном во влиянии на гидрологический режим рек, выполнении водоза­щитных функций, которые заключаются в предохранении воды от химического, физического и бактериологического засорения. Под водорегулирующей функцией леса понимают умень­шение им поверхностного стока и перевод его в почвенно-грун-товый. В результате такого влияния леса на сток обеспечива­ется более равномерное поступление воды в источники, умень­шаются паводки, предотвращается водная эрозия, а также и заболачивание. В ГОСТ 18486-73 водорегулирующий лес опре­делен как такой лес, основное назначение которого - регулиро­вать поступление воды в водоемы и предохранять их от заиле­ния. Первопричина наводнений - метеорологические условия, снеговые и ливневые осадки, но размеры их снижаются при на­личии леса. Он растягивает таяние снега, переводит поверхност­ный сток во внутрипочвенный и, если не предотвращает, то смягчает наводнения.

Защитное значение леса особенно сильно проявляется при борьбе с водной эрозией почвы. Это особенно важно в горных лесах. Поэтому уничтожение леса или другой растительности - первопричина водной эрозии. Неправильная рубка леса, неуме­ренная пастьба скота, лесные пожары-вот что приводит к вод­ной эрозии почвы, уносящей плодородную почву.

ЛЕС И ПОЧВА. Под почвой понимают поверхност-' ный горизонт суши, который образовался из верхнего слоя зем­ной коры под влиянием климата, материнской горной породы, рельефа, растений, животных, возраста местности и хозяйствен­ной деятельности человека. От плодородия почвы зависит со­став, форма, бонитет, тип леса, живой напочвенный покров и т. д. Наиболее сильно почва влияет на быстроту роста де­ревьев, технические качества древесины, форму корневой си­стемы, степень устойчивости леса против неблагоприятных ус­ловий природы, диких животных, вредных насекомых, грибных паразитов. Почва - решающее условие, от которого зависит продуктивность леса. На ней лес растет. Он укреплен в почве при помощи корневых систем и получает из нее питательные ве­щества и влагу.

По механическому составу почвы разделяются на песчаные, супесчаные, суглинистые и глинистые. Все эти почвы относятся к подзолистому типу. Если в них содержится частиц размером менее 0,01 мм (т. е. физической глины) до 10 %, то это песчаные почвы. Если таких частиц от 11 до 20%, почвы относятся к супесчаным; при количестве частиц от 21 до 50 % - почвы суглинистые и от 51 % и более - гли­нистые. В лесной зоне, где растут в основном леса, распространены почвы подзолистого типа. Главным образом это дерново-подзолистые почвы, в которых идут два процесса: подзоло­образования и дерновый. При подзолообразовании в верхних слоях почвы разрушаются все минералы, кроме кварца, а продукты распада вымываются в более глубокие го­ризонты - вплоть до грунтовых вод. При дерновом процессе в верхнем слое почвы накапливается перегной,, или гумус, сое­динения фосфора, калия, азота и других химических элементов.

Большое значение на рост и развитие леса оказывает вод­ный режим почвы. При недостатке или избытке влаги в почве растения растут значительно хуже. При избытке влаги вода, застаиваясь, вызывает недостаток кислорода и становится недоступной для усвоения корневыми системами деревьев. При недостатке влаги наступает увядание листьев и растение может погибнуть.

Древесные породы по-разному относятся к наличию влаги в почве, так как она является одним из показателей плодоро­дия. Ясень, ильм, бук, липа, ель довольно требовательны к влаге в почве, а сосна, белая акация, береза повислая могут посе­ляться и расти на сухих почвах.

Почва в основном формирует корневую систему деревьев, ко­торая зависит прежде всего от механического состава и влаж­ности почвы. На глубоких, хорошо дренированных почвах, в частности на супесчаных и легкосуглинистых, деревья ветро­устойчивы, так как образуют сильный стержневой корень. На сухих песчаных почвах даже сосна может быть ветровальной, так как образует поверхностные корни. Аналогичное явление наблюдается и на сырых торфянистых и каменистых почвах.

Минеральное питание, как и азотное, лес получает из почвы. Наиболее важны для деревьев калий, кальций, магний, железо, фосфор, сера и др. Калий необходим для защиты клеток от свер­тывания. Кальций повышает механическую крепость их оболо­чек. Магний и железо входят в состав хлорофилла, а фосфор не­обходим для образования белков. Сосновый или еловый лес нуждается в 20-65 кг кальция, 11-33 кг калия, 4-11 кг маг­ния и 3-б кг фосфора, чтобы получить средний прирост древе­сины в год на 1 га.

Особое значение в жизни растений играет азот: это основа питания растений. Главный источник азота в лесных почвах для питания растений - азот органического вещества, образую­щийся путем его минерализации при посредстве бактерий. По­ступает азот в почву и из атмосферы в результате сложной и разнообразной деятельности растительных и животных организ­мов, В результате сложной деятельности бактерий, которые участвуют в минерализации азота органических веществ в хвой­ных лесах, образуются формы аммиачных соединений - ими и питаются древесные растения. В лиственных, хвойно-листвен- ных насаждениях идет энергичная нитрификация, и деревья по­требляют азот в форме нитратов. Древесная и травяная расти­тельность из семейства бобовых, ольха и некоторые другие усваивают атмосферный азот при помощи клубеньковых бак­терий.

Лес, в свою очередь, влияет на структуру почвы. Он дает опад в виде листьев, хвои, веток, шишек, мертвых семян, сучьев. Этот опад, разлагаясь под действием микроорганизмов, обра­зует лесную подстилку, от которой зависит структура почвы, на­копление перегноя, или гумуса, минеральных веществ, ее физико-химические свойства. Накопление подстилки в лесу связано с основными компонентами леса и экологическими факторами - теплом, светом, влагой, воздухообменом и т. д.

Породы густооблиственные и теневыносливые (пихта, ель, бук, граб, липа, клен, лещина) дают больше лесной подстилки, чем светолюбивые (сосна, береза, лиственница). Сложные дре­востой образуют подстилки примерно в 2 раза больше, чем простые.

Листья и хвоя разных пород отличаются различной способ­ностью к разложению. Она зависит от содержания в листьях и хвое дубильных веществ, смол, а также от того, скручиваются ли они при опаде или плотно ложатся на почву. Листья березы, хвоя сосны при опаде всегда скручиваются, образуя рыхлую, пружинистую, эластичную подстилку, и как результат форми­руется мягкий гумус, или перегной. В такой подстилке идет про­цесс разложения, так как обеспечивается хороший доступ кис­лорода воздуха, достаточное количество влаги, она обильно на­селена бактериями и дождевыми червями. Образуется гумус, богатый питательными веществами. Опавшая хвоя ели, листья осины плотно слеживаются, медленно разлагаются, вследствие чего идет процесс гниения, так как нет доступа кислорода воз­духа. В этом случае образуется грубый кислый гумус, так как подстилка плотная, сшита грибными гифами. Вследствие недо­статка кислорода воздуха, избытка влаги, как правило, при низ­кой температуре в такой подстилке отсутствуют дождевые черви, мало роющих животных. Почва под подстилкой также плотная, слежавшаяся. Под мягким же гумусом почва рыхлая, с комковатой структурой.

Лесоводственное значение гумуса, этого комплекса соедине­ний, которые образуются из лесного опада при помощи микро­организмов, огромно. Гумус является источником удобрения лесной почвы. Он восполняет ее богатство, которое истощается в процессе роста и развития деревьев. Гумус создает структуру почвы, от него зависят ее водный, воздушный и тепловой ре­жимы. Кислый, грубый гумус задерживает влагу в себе или, позволяя ей стечь по поверхности, затрудняет воздухообмен, ухудшает тепловой режим. В мягком гумусе также достаточно влаги, но значительную часть ее он переводит в почву. Мягкий гумус теплоемок, колебания температуры и в нем незначи­тельны.

Таким образом, лесная подстилка и лесной гумус оказывают большое влияние на лес в течение всей его жизни. Семена опа­дают на подстилку. - Их прорастание на грубой, слежавшейся подстилке затруднено; на рыхлой же они прорастают значи­тельно легче. Мягкий гумус способствует более длительному ин­тенсивному росту леса, получению крупных лесоматериалов и т. п. При грубом гумусе имеется тенденция к более быстрому старению леса. Поэтому на грубый гумус следует активно воз­действовать. Нужно отдавать предпочтение смешанным ело­вым древостоям, вводить почвоулучшающий подлесок (лещину, липу), своевременно проводить разреживание древостоев для дополнительного доступа света, тепла, влаги к поверхности почвы. В районах с холодным климатом и в чистых древостоях желательно проводить сплошные рубки и перемешивать под­стилку и грубый гумус с почвой, т. е. ускорять ее разложение. Следует сжигать растительные остатки на почвах с грубым гу­мусом, а также проводить известкование почвы.

Древесные породы по-разному влияют на почву. Ель наи­более сильно оподзоливает ее. В еловых лесах может быть даже два подзолистых горизонта. Хвоя плотно слеживается, дожде­вые черви избегают таких почв, и образуется грубый гумус. Сосна менее оподзоливает почву. Дуб постепенно ухудшает чер­нозем. Лиственница же способна улучшать структуру почвы. Ее хвоя содействует переходу калия и фосфора в легкорастворимые и усвояемые соединения. Бук, береза, граб, лещина образуют скручивающийся лист и являются энергичными почвоулучши-телями. Они содержат много минеральных веществ и прежде всего калия и кальция.

Определенное влияние на почву оказывает живой напочвен­ный покров. Одни виды живого напочвенного покрова (вейники, луговики) ухудшают физические свойства почвы путем ее иссу-шения, задернения, увеличения пожарной опасности весной и осенью. Другие виды травяного покрова (кипрей) улучшают свойства почвы путем ее разрыхления, обогащения питатель­ными веществами, смягчения температурных колебаний, усиле­ния водопроницаемости и т. д. Некоторые виды живого напоч­венного покрова (черника, кукушкин лен) ускоряют процесс подзолообразования. Представители семейства мотыльковых (клевер, люцерна) обогащают почву питательными веществами, даже атмосферным азотом, а люпин применяют в качестве зе­леного удобрения азотом песчаных почв.

Лесогидрологические исследования на вырубках показали, что в таежных районах с дренированными почвами их забола­чивания не происходит, либо это явление носит кратковремен­ный характер. Процессы заболачивания вырубок выражены в сфагновых, долгомошных типах леса. В большинстве случаев по мере возобновления и формирования молодого поколения леса на вырубках происходит обратный процесс - процесс их разболачивания. Прогрессирующее заболачивание вырубок в ев­ропейской тайге наблюдается редко. Лесные почвы можно улуч­шать, повышать их плодородие путем накопления в них азота. Регулирование способов рубок леса, очистка мест рубок, про­ведение осушительных канав, разрушение грубого гумуса будут способствовать повышению плодородия лесных почв. В послед­нее время в практику лесного хозяйства внедряется удобрение почв. Наиболее эффективны азотные удобрения, которые дей­ствуют 5-9 лет, и прежде всего аммиачная селитра, мочевина, сульфат аммония. При внесении азотных удобрений средний прирост в 90-100-летних сосняках увеличивается на 1- 1,7 м³/год, а в ельниках - на 1,8-2,3 м³/год.

ЛЕС И СОСТАВ ВОЗДУХА. Атмосферный воздух со­стоит в основном из азота (78%) и кислорода (21 %). В нем содержится аргон (около 1 %), углекислота (0,03%), имеется незначительная примесь инертных газов. В воздухе также нахо­дится пыль, дым, промышленные газы, пары воды.

Атмосферный азот почти не используется древесными расте­ниями. Кислород употребляется лесом для дыхания, т. е.про­цесса, при котором происходит биохимическое окисление орга­нических веществ до углекислоты и воды, сопровождающееся освобождением энергии. При дыхании живые организмы по­требляют кислород и выделяют углекислый газ. Одновременно растения и производят кислород в процессе фотосинтеза.

Большое значение для жизни деревьев имеет СО₂ - углекис­лота, или двуокись углерода. Она необходима для образования органического вещества в процессе фотосинтеза, т. е. происхо­дит углеродное питание. Углерод, который ассимилируют дре­весные растения, составляет около 50 % его сухого вещества.

В насаждении создается несколько отличный от открытого места газовый состав атмосферы. На открытом месте концен­трация СОа примерно одинакова по вертикали. В лесу же со­держание углекислоты имеет вполне характерный профиль: по­степенное падение концентрации углекислоты от почвы к гори­зонту расположения ассимилирующих органов (ветвей) дерева. Такое распределение концентрации углекислоты в лесу - ре­зультат сопряженного действия производителей и потребителей С0₂, а также турбулентного воздухообмена. Наибольшее коли­чество углекислоты находится на поверхности почвы до высоты 1,5 м, достигая 0,06, иногда 0,08%, что связано в основном с деятельностью микроорганизмов, т. е. дыханием почвы. На уровне крон - наименьшая концентрация СОг, что обусловлено потреблением'ее на ассимиляцию.

Режим углекислоты в приземном слое тесно связан с соста­вом древостоя и лесоводственными свойствами древесных по­род. В лиственных древостоях (березняках, осинниках) в приземном слое концентрация углекислоты выше, чем в хвойных, на 5-10%.

В последние годы усилилось загрязнение атмосферы пылью, дымом, сажей, золой и различными газами, выбрасываемыми промышленными предприятиями.

Лес обладает газоочищающей -способностью, ко­торая зависит от состава, формы, полноты, густоты и возраста древостоя, степени развития подроста и подлеска. Лес задер­живает пыль, основная масса которой оседает на опушках. Ко­личество оседаемой пыли зависит от структуры леса и внешнего вида листьев. Гладкие, глянцевитые листья осины, тополя, за­держивают пыли в 6 раз меньше, чем шероховатые листья вяза. На расстоянии 100 м от опушки леса высотой 20-25 м оседает до 65 % пыли.

Обладая газоочищающей способностью, лес страдает от про­мышленных газов и других отходов. Токсичность, т. е. ядо­витость, промышленных газов для растений доказана экспери­ментальными исследованиями. Особенно опасны газообразные промышленные отходы: они вызывают ожоги, а затем и гибель деревьев. Ядовиты сернистый газ, фтористый водород, хлориды, двуокись азота, окись углерода, аммиак, сероуглерод и др. Вредны также и твердые отходы, которые действуют на почву, увеличивают ее кислотность, обедняют микрофлорой. Металли­ческая и угольная пыль, зола, сажа закупоривают устьица на листьях деревьев.

Необходима защита леса, охрана атмосферного воздуха пу­тем усовершенствования технологического процесса на пред­приятиях, перехода с твердого топлива на жидкое, установки газо-, пылеуловителей. Целесообразно вносить в почву азотные и азотно-фосфорные удобрения, опрыскивать деревья мочеви­ной и аскорбиновой кислотой. В зонах сильного и умеренного поражения (до 3 км) следует вводить газоустойчивые древес­ные породы прежде всего лиственные, как сбрасывающие листья на зимний период. Газоустойчивы тополя канадский и бальза­мический, липа, клен ясенелистный, береза, лиственница, не­устойчивы к газам ель обыкновенная, сосна.

Лес выделяет фитонциды, которые убивают простейшие вредные микроорганизмы. Вследствие этого в воздухе отсут­ствуют болезнетворные микробы. Летучие фитонциды листвен­ницы, ели, тополя, дуба значительно снижают, а выделения сосны полностью подавляют рост и развитие кишечной па­лочки.

Лес имеет свое электрическое напряжение. Наибольшее зна­чение принадлежит легким ионам размером 10~⁸ см. Лечебные свойства отрицательно заряженного лесного воздуха сказыва­ются при гипертонической болезни, бронхиальной астме, тубер­кулезе, бессоннице и переутомлении. В тех местах, где зеленые насаждения занимают 35-60 % территории, наблюдается наи- большая концентрация легких ионов, которые, как «витамины воздуха», повышают лечебное значение леса.

Рассматривая в целом лес и климат, следует особо подчерк­нуть, что климатические условия оказывают наиболее сильное и разнообразное влияние на рост и развитие леса. От климата зависит жизнь леса, такие его важнейшие показатели, как со­став, форма и запас древостоя, технические качества древе­сины, возобновление, санитарное состояние, усиление или ос­лабление пожарной опасности и т. д.

Климат и прежде всего погодные условия имеют первосте­пенное значение в практике лесного хозяйства и лесной про­мышленности. Например, посев и посадка леса в Архангель­ской обл. начинаются, как правило, в конце мая - начале июня, а в Московской - в конце апреля - мае. Время рубок ухода за лесом в молодняках в период вегетации в лесостепной зоне примерно на 1-2 месяца больше, чем в тайге.

Значение климата, его особенностей в определенных геогра­фических районах широко используют в охране лесов от пожа­ров, их прогнозировании, возникновении и распространении. Продолжительность пожароопасного периода в таежной зоне короче, чем в зоне смешанных лесов.

Организация и техника лесозаготовок также имеют тесную связь с климатом, его сезонными изменениями. Климат обус­ловливает трелевку, а особенно вывозку и сплав заготовлен­ного леса.

Вместе с тем и лес влияет на климат, создавая особую кли­матическую обстановку, микроклимат.

Огромное значение имеет климат и в географическом рас­пределении лесов. Географическая среда, которая, кроме кли­мата, включает рельеф, почву и другие внешние условия, опре­деляет характер леса. Он различен по составу, продуктивности и хозяйственному значению.

ЛЕС И ЖИВОЙ НАПОЧВЕННЫЙ ПОКРОВ

Состав покрова. Растения, произрастающие на поверхности почвы, образуют живой напочвенный покров - совокупность мхов, лишайников, травянистых растений и полукустарников, по­крывающих почву под пологом леса, на вырубках и гарях. От его численности, степени покрытия и разрастания зависит ус­пешное формирование естественного и искусственного возобнов­ления леса.

Состав живого напочвенного покрова, его распространение зависят от типа леса, его формы и строения. Изменения, проис­ходящие в главном пологе леса (изреживание, опад, вырубка), в значительной степени влияют на состав, численность покрова и степень покрытия им поверхности почвы.

Под численностью растений в напочвенном покрове понимают их количество на единицу площади. Часто при небольшом количестве растений поверхность почвы полностью покрывается растительным покровом. Это бывает при расселении дерновин-ных злаков. Поэтому очень важно определять не только чис­ленность растений, но и степень покрытия почвы.

В зоне лесотундры в напочвенном покрове преобладают ли­шайники, а в зоне дерново-подзолистых лесных почв напочвен­ный покров более разнообразен и представлен большим коли­чеством видов.

Как и древесные растения, напочвенный покров - явление географическое. Однако представители напочвенного покрова более чувствительны к изменению не только климата, но и мик­роклимата. Поэтому в пределах одной географической или лесо-растительной зоны растения в сосновом лесу, например на сухих песках, представлены лишайниками, кошачьей лапкой и гвоздикой песчаной, а в сосняках на суглинках преобладает кислица. Вместе с тем в высокопроизводительных сосняках (на богатых суглинках) с высокой полнотой преобладает кислица, а в тех же сосняках, но разреженных, низкополнотных кислица исчезает и на ее месте появляются другие, более светолюбивые

растения.\

Для оценки напочвенного покрова надо определить преобла­дающие виды напочвенных растений, их численность, ярусность . и покрытие почвы, длительность жизненного цикла и тип размно­жения. Виды растений или их состав устанавливают при осмот­ре либо целого участка (типа леса), либо учетных площадок. Общую численность растений определяют глазомерно и при по­мощи учетных площадок. Для общей характеристики покрова достаточно глазомерного метода определения по классам оби­лия растений: 1) массовое покрытие - почва покрыта сплошь или более чем наполовину; 2) частичное - почва покрыта менее чем наполовину; 3) редкое - растения распределены единично.

Распределение растений при одной и той же численности может быть равномерным, групповым и случайным. В дополнение к чис­ленности определяют ярусность живого покрова. Для лесной зоны СНГ характерны два яруса: травянистый и моховой.

Покрытие почвы растениями выражается суммой площадей проекций надземных частей растений (в м²) и определяется в процентах от занимаемой территории. Покрытие растениями¹ почвы может составлять более 100%. Многие растения благодаря; преимущественно вегетативному размножению обитают длительное время под пологом леса. Типичные растения тенистых лесов: кислица, выдерживающая очень большое затенение; зеленые мхи, некоторые виды папоротников; черника.

Многие представители напочвенного покрова имеют лекарственное значение. Так, представитель травянистого покрова дальневосточных лесов женьшень, называемый в народе корнем жизни, оказывает на человека и животных: сильное стимулирующее и тонизирующее действие. Он способствует мобилизации внутренних ресурсов организма, повышает его сопротивляемость и полезен в сочетании с другими, более специфичными средствами при лечении многих болезней.

Спутник тенистых лесов ландыш майский относится к числу растений, лекарственные свойства которых стали известны людям с древнейших времен: и не утратили своего значения в медицине до настоящего времени. В листьях ландыша обнаружены физиологически активные вещества капилляроукрепляю-щего, противовоспалительного и сосудорасширяющего действия. Лекарственными растениями являются также цветущие северные орхидеи, первоцветы,, душистый зверобой, валериана, лесная земляника и др. (табл. '19).

Под пологом широколиственных и хвойных лесов нередко можно встретить отдельными группами и огромными сплошными зарослями папоротники раз­личных видов: мужской, женский, орляк и др. Папоротник - важнейшее ле­карственное растение, папоротник имеет еще и пищевое значение.

Главнейшие представители напочвенного покрова в древо-стоях. В высокопроизводительных сосняках чаще всего встреча­ются зеленые мхи, брусника, черника, кислица. Низкопроизво­дительные сосняки на сухих слабоподзолистых песчаных почвах сопровождают лишайники, кошачья лапка, белоус торчащий, то­локнянка, полевица обыкновенная, на почвах с избыточным ув­лажнением - кукушкин лен, молиния, сфагнум, багульник, пу­шица, клюква. Еловые леса произрастают на богатых суглини­стых и супесчаных почвах. В зависимости от сомкнутости материнского полога в еловых лесах встречаются зеленые мхи, черника, кислица, медуница, калужница, копытень, папоротник орляк и др. В дубравах повсеместно растут спутники дуба: сныть, ясменник, звездчатка, медуница, зеленчук и др. Березо­вые леса по песчаным слабоподзолистым почвам сопровождают вейник жесткий, копытень, ландыш и др.

_ Напочвенньщ покров в лесу может служить индикатором ус­ловий местопроизрастания. Если встречаются таволга, пролеска,, вербейник, селезеночник, то почвы проточны, а если появляется сфагнум, осоки пузырчатая и дернистая - в почве застойная влага, т. е. происходит процесс заболачивания.

Такие растения, как кипрей, малина, одуванчик, ясменник душистый, крапива, хмель, чистотел, ежевика и др.,-г ориенти­ровочные индикаторы процесса нитрификации почвы. Медуни­ца, пролеска, ландыш, ежевика, ясменник душистый - показате­ли мягкого гумуса, а черника, брусника, кукушкин лещ сфаг­нум - представители грубого гумуса. В проточно-сырых при-ручьевых местоположениях напочвенный покров разнообразен. Здесь встречаются различные осоки, молиния, вейник, тростник лесной, крапива и др.

Среди трав, искусственно вводимых в напочвенный покров сосняков, ельников и дубрав широко известен люпин многолет­ний. Под влиянием этого растения происходит улучшение всех компонентов молодых культурных лесных биогеоценозов. Так, люпин, принимая на себя роль деятельной поверхности, защи­щает молодые деревца от сильного излучения и инсоляции, со­здает более умеренную температурную обстановку в зонах роста зеленых частей и корневых систем, значительно улучшая тем са­мым фитоклимат молодых насаждений. Под влиянием люпина улучшаются также физические свойства почвы: повышаются влаго-, воздухоемкость и водопроницаемость, общая и некапил­лярная скважность, уменьшается объемная "плотность, улучша­ются агрохимические показатели плодородия.

В горных лесах, как и в равнинных, основные представители травянистого покрова могут быть индикаторами типов леса. Не­которые травы из напочвенного покрова горных лесов, напри­мер ясменник, овсяница, характеризуются высокой пластично­стью свойств и встречаются во всех частях горных склонов. При этом корневые системы растений защищают почвы от эрозии: при удалении живого покрова поверхностный сток увеличивает­ся _в ю-13 раз, а сток наносов - в 16 раз. Известно, что в зе-леномощных группах типов лесов в Прибайкалье наиболее устойчивы к размыву такие почвы, где сконцентрировано 60- 70% корней.

Напочвенный покров и возобновление леса. Выборочные и постепенные рубки леса вызывают частичное изменение лесной среды: увеличивается освещенность, повышается температура воздуха, меняются влажность лесной атмосферы и почвы, а вслед за этим и видовой состав напочвенных растений: вместо теневыносливых появляются черника, брусника, вейник, мятлик и др. Еще большие перемены в микроклимате происходят в ре­зультате сплошной рубки леса, ветровала или лесного пожара.

После сплошной рубки леса резко меняются микроклимати­ческие условия и вместе с ними характер напочвенного покро­ва- произрастают ксерофитные виды и сорная растительность. Так, после рубки елово-пихтовых лесов на Северном Кавказе по­являются бузина травяная, крапива двудомная, кипрей гор­ный, ежевика и др. Травяной покров, имея хорошо развитую корневую систему, конкурирует со всходами древесных пород,, подавляя их как надземными, так и корневыми органами. Так,, корни тысячелистника проникают в почву на глубину 2,5 м, подмаренника настоящего - на глубину более 1 м. С уплотне­нием почвы меняется и травяной покров. Вместо бузины, еже­вики, крапивы развиваются ежа сборная, овсяница луговая,, мятлик иберийский, пырей безостый и др.

Живой напочвенный покров на вырубках может быть поле­зен для всходов древесных пород. Он защищает их от замороз­ков, ожогов солнцем, иссушающего действия ветра.

Растения, которые появляются в первый год после пожара или рубок леса, частично затеняют древесные всходы от солнца,, ветра, заморозков и не являются их опасными конкурентами.. Они содействуют естественному возобновлению ценных пород. Некоторые растения (люпин, клевер) обогащают почву азотом,, улучшают условия развития леса. В то же время покров опасен для древесных всходов как конкурент, отнимающий влагу, пи­щу, свет и тепло. Зная особенность травяного покрова, можно-легко предупредить его отрицательное влияние на ход роста самосева главных древесных пород.

Наиболее опасными растениями для естественного возобнов­ления являются корнеотпрысковые злаки. Злаково-осоковый покров, отмирая, образует мощный войлочный слой на поверх­ности почвы, его корневая система - плотную дернину, препят­ствующую проникновению семян в почву. Семена древесных пород, попадая на поверхность густого покрова мха, вейника, зависают на нем, не могут пробиться к почве и погибают. Вей ник транспирирует много влаги, иссушая верхние горизонты почвы. Для уничтожения злаково-осоковых сорняков применяют химические методы борьбы, а также агротехнические приемы обработки почвы.

После вырубки сосняков или ельников на легких дрениро­ванных почвах, где в напочвенном покрове преобладают зелено-мощники, появляется луговик извилистый. Часто на вырубке он сменяется кукушкиным льном. Через смену пород сосна или ель займут свое прежнее место. Если кукушкин лен сменяется сфаг­нумом, то начинается прогрессирующее заболачивание.

По результатам исследований в Ленинградской обл. на супесчаных подзо­листых почвах в первый год после рубки леса на сплошных концентрирован­ных вырубках оставались те же растения, которые были и под пологом древо­стоя: черника, брусника, майник, ландыш, иван-да-марья и багульник. На 2-й год появилась щучка, а на 3-й прибавились вейник, тысячелистник, земляника, костяника, вероника дубравная, папоротник орляк, колокольчик, дудник, кип­рей, марьянник луговой. На 4-й год злаки разрослись. На 5-й год также пре­обладали злаки. В таких условиях самосев древесных пород не может нор­мально развиваться. Поэтому проводят рыхление или уничтожают злаки дру­гими способами.

Живой покров иссушает лесную почву, испаряя влагу и удер­живая часть осадков на своих надземных частях. Так, мхи за­держивают дождевой воды в 5-10 раз больше своей массы в воздушно-сухом состоянии. Живой покров оказывает влияние на температуру приземного слоя воздуха и почвы. Так, в летние ночи на открытых гарях с обнаженной почвой температура опу-кается до -4,5°С, в то время как под кипреем она не ниже 0°.

Живой покров влияет также на распространение вредных и полезных представителей животного мира и грибов. В нем, осо­бенно в злаках, обитают мыши, уничтожающие в огромном коли­честве семена лесных пород. Марьянник, ласточник, мать-и-ма­чеха, осот, крестовик служат промежуточными (временными) хозяевами грибов, вредных для сосны. На грушанке и багуль­нике развиваются грибы, паразитирующие на ели, на звездчат­ке- грибы, опасные для пихты.

Значение представителей живого напочвенного покрова как промежуточных хозяев грибов изменяется в зависимости от ус­ловий среды. В некоторых растениях, например зонтичных, по­селяются насекомые-паразиты, уничтожающие вредных для леса насекомых. Содействие распространению таких насекомых, па­разитирующих на вредителях леса, имеет большое практическое значение.

Живой покров влияет на распространение лесных пожаров. Задерживают распространение огня широколиственные травы и мхи, толокнянка, кошачья лапка, плаун; способствуют его рас­пространению лишайники, вереск и злаки, в частности вейник, сухие надземные части которого легко воспламеняются.

При оценке лесохозяйственного значения живого напочвенно-

го покрова учитывают их практические задачи и свойства рас­тений во взаимосвязи с природными условиями. Это позволяет своевременно устранять или ослаблять его отрицательное дей­ствие.

ЛЕС И ФАУНА

Лесная фауна - совокупность видов животных, обитающих в лесах земного шара, - составляет около половины общего чис­ла наземных животных. Состав и структура лесной растительно­сти, образующей конкретный тип леса, определяет богатство и разнообразие фауны. В различных типах леса вертикальная ярусность и разнообразие лесных местообитаний привели к фор­мированию сложных фаунистических комплексов, приуроченных к разным ярусам - почве, подстилке, опаду, травяному, кустар­никовому, древесному, причем особое значение имеют подлесок, подрост, лесная подстилка и т. д. Увеличение видового и коли­чественного разнообразия лесной фауны зависит от разновоз-растности древостоя, наличия старых и усохших деревьев, их дуплистости, захламленности леса.

В лесах обитает около 100 видов млекопитающих, до 300 видов птиц,, около 15 видов пресмыкающихся и столько же земноводных, более 40 тыс. видов насекомых. Большинство ви­дов лесной фауны играет важную роль в жизни леса, содейст­вуя его росту и развитию, возобновлению и формированию дре­востоя.

Вместе с изменением растительного покрова Земли по геогра­фическим зонам меняется и фауна, населяющая лес.

Влияние фауны на возобновление и состав леса. Многие лес­ные птицы и млекопитающие, питаясь семенами и плодами де­ревьев и кустарников, содействуют их распространению и возоб­новлению. Семена рябины, черемухи, терна, шиповника, малины, черники, брусники и многих других растений, проходя через же­лудок птиц, не только сохраняют свою всхожесть, но и приобре­тают способность к более быстрому прорастанию.

Огромна роль кедровки, например, в распространении семян кедровых сосен и кедрового стланика и содействии их естествен­ному возобновлению. Кедровка распространяет семена этих по­род независимо от урожая или неурожая семян, так как запасы она делает каждый год. Птица использует только часть зимних запасов. Другая часть прорастает. Так как шишки кедра опа­дают, не раскрывшись, семена могут прорасти, но тут же, под материнским деревом. Кедровка извлекает семена из шишек и разносит их, создавая запасы.

Сойка -разносчик желудей дуба. Именно этим и объясня­ется возобновление дуба под пологом густых молодняков сос­ны, где она поселяется. Даже на дюнных песках под пологом сосны естественного происхождения, например в Латвии, можно встретить отдельные экземпляры дуба, хотя поблизости нет ни одного взрослого дерева.

Дятел нередко повинен в том, что уничтожает семена, осо­бенно сосны и ели (рис. 46). В общем полезный для леса, он приносит вред на гарях, где имеются отдельно стоящие семенные деревья, а также в насаждениях при плохих урожаях.

Белка поедает много семян хвойных пород, особенно кедра и ели. Она охотно питается почками мужских колосков ели, от­грызая при этом боковые ветви, на которых они сидят. Присут­ствие белки - показатель урожая семян, и, наоборот, по урожаю древесных семян определяют численность белки. В неурожайные годы белка мигрирует на большие расстояния в места хороших урожаев. Вред, наносимый белкой урожаю в семенной год, не­значителен. Собранные белкой семена обладают высокими ка­чествами. Большое количество семян поедают бурундуки, запа­сающие несколько килограммов орехов.

Урожаи древесных семян резко снижают некоторые лесные насекомые, уничтожая до 95% и более всего урожая. Шишковая огневка, например, откладывает яйца у основания еще зеленых шишек, вгрызается в шишку, объедает чешуйки и семена. От нее страдают ель, лиственница и пихта кавказская. Плодожорка "(шишковая листовертка) в стадии гусеницы питается сердцеви­ной стержня шишки и основаниями чешуек семян. Шишковая смолевка выгрызает ямки в шишках, откладывает яйца в шишки сосны.

Шелкопряд-монашенка объедает хвою сосны, ели и других пород. Кедровые древостой страдают от сибирского шелкопря­да, пихтовые - от пихтовой пяденицы, дубовые - от непарного шелкопряда, златогузки, листовертки и других насекомых. Корневые системы молодых сосен и елочек повреждаются личин­ками майского хруща. После засухи, лесных пожаров, стихий- _% ных бедствий и при несоблюдении правил рубок леса вредные, ₍ насекомые быстро размножаются и могут принести непоправи­мый вред древостоям.

На жизнь самосева влияют представители класса насекомых, Они повреждают корни, стволы, хвою (рис. 47). Личинка черно­го корнежила протачивает ходы на корнях молодой сосны. Рас­пространению корнежила способствуют оставленные на выруб­ках порубочные остатки, захламленность, большое число пней. Вредит молодым растениям и еловый корнежил. Долгоносики; (большой сосновый, большой еловый и белоточечный) повреж­дают кору на молодых деревьях хвойных пород, чем наносят большой вред культурам: сильно поврежденные деревца отми­рают. Усачи за лето уничтожают хвою и сочную кору на моло­дых деревцах ели, сосны, лиственницы. Различные виды листо­едов в течение весны и лета скелетируют листья. Личинки ры­жего соснового пилильщика объедают хвою на молодых соснах с весны до середины лета. Вредят подросту и другие виды пи­лильщика. Гусеницы шелкопряда-монашенки повреждают почти все хвойные породы.

Вред молодому поколению леса наносят и более крупные представители животного мира. Грызуны повреждают и даже уничтожают всходы, самосев, подрост, сеянцы и саженцы. Зайцы обкусывают и обгладывают молодые деревца лиственных пород. Существенный вред возобновлению наносят и копытные живот­ные, когда их численность значительно увеличивается.

Фауна влияет и на состав лесных фитоценозов. Лось охотно поедает листву, побеги сосны, а также кору дуба и ели, не тро- гая лещину, клен, липу. Он обгладывает кору,осины, которую затем вытесняет ель. Таким образом, лось.способствует измене­нию состава древостоев, часто в неблагоприятном для лесного хозяйства направлении.

Массовое повреждение зайцем осинового и березового мо­лодняка в смешанном елово-березовом или елово-осиновом лесу, наоборот, приводит к увеличению доли участия ели. На участие осины в составе насаждения значительно влияют бобры. Устраи­вая плотины и хатки, бобры изменяют водный режим мест обитания, а вследствие этого и состав древесных и кустарнико­вых пород.

Влияние фауны на почву и лес. Почва в лесу является сре­дой обитания многочисленных представителей фауны. Для каж­дой лесорастительной зоны характерны свои лесные обитате­ли- от простейших, червей, моллюсков до членистоногих и хор­довых. Из простейших в лесу наиболее распространены корненожки (амебы), жгутиковые, споровики и инфузории. Не­которые из них паразитируют на различных лесных вредных и полезных насекомых.

В жизни леса большое значение имеют черви. Деятельность дождевого червя охватывает в основном верхний слой почвы (О-20 см). Питаясь мертвым органическим веществом, дожде­вой червь минерализирует заключенные в веществе элементы питания и тем самым улучшает рост и развитие растений. Коли­чество червей нередко достигает от 100 до 300-500 на 1 м². Дождевые черви ежегодно откладывают 10-20 т экскрементов на 1 га, которые содержат нитратного азота в 5 раз, обменного кальция в 12, доступного РъО$ в 7, обменного калия в 11 раз больше, чем остальная почва.

Кроме того, дождевые черви, пронизывая своими ходами почву, улучшают ее аэрацию, перемещая почвенные частицы, черви как бы перемешивают почву, способствуют созданию прочной комковатой структуры. В то же время дождевые черви незначительно повреждают корни растений. Общая длина их ходов достигает 1 км на 1 м², а общее число ходов может быть от 250 до 1000 на 1 м². Численность и активность дождевых чер­вей изменяются в течение вегетационного сезона, достигая мак­симума весной, осенью и снижаясь летом. Увеличение числен­ности дождевых червей - признак плодородия почвы. Их раз­множению способствует периодическое рыхление плотной подстилки, своевременное изреживание густых насаждений, сжигание порубочных остатков при лесозаготовках.

Жизнедеятельность малых лесных муравьев способствует лучшему перемешиванию, аэрации и обогащению органически­ми веществами почвы вблизи гнезда и существенно влияет на почвообразовательные процессы.

Позвоночные животные - важный компонент биогеоценоза.

Разрыхляя почву и удобряя ее пищевыми остатками, животные меняют условия существования растений. Среди землероев в лесной зоне чаще всего встречается крот. Большинство ходов крота располагается в верхнем наиболее деятельном, рыхлом 10-сантиметровом слое почвы, что способствует биологическому круговороту - возвращению значительной части почвенных эле­ментов. Копытные животные разрыхляют и обнажают почву, положительно влияя на возобновление, а гнездовой материал птиц удобряет ее.

Моллюски часто встречаются в лесу на поваленных разла­гающихся стволах и растущем подросте, в подлеске, на коре де­ревьев и почвенном покрове. Голый слизень питается грибами,, ягодами, молодыми всходами деревьев, причиняя иногда значи­тельный вред всходам и саженцам в питомнике.

В жизни леса большое значение имеют членистоногие. Из них пауки крестовик и ткач уничтожают много вредных для леса личинок и гусениц. Насчитывается более 2 тыс. ви­дов пауков, ²/з которых лесные обитатели. Поедая исключитель­но живую пищу, активно добываемую только в кроне или на стволах деревьев и кустарников, в подстилке и верхних слоях почвы, пауки за один летний сезон способны уничтожить свыше 0,3 т насекомых с 1 га.

Почти все птицы, населяющие леса, насекомоядны. При мас­совом размножении каких-либо насекомых они активно унич­тожают их. Насекомыми питаются и растительноядные птицы. Большую пользу лесу приносят синица, поползень, пищуха, ку­кушка, иволга, козодой.

Синицы, перезимовывая на месте гнездования, в течение зи­мы истребляют вредителей, извлекая их из коры и щелей. Они расклевывают твердые гнезда яиц кольчатого шелкопряда, зим­ние гнезда боярышницы, златогузки, отыскивают различных на­секомых во всех ярусах леса, в том числе в лесной подстилке. Поползень предпочитает смешанные леса и старые лиственные насаждения. В поисках насекомых он легко передвигается по стволу, обследуя вершины, толстые сучья, ветви, подстилку и поедая долгоносиков, короедов, червецов, усачей, златок, листо­едов, пилильщиков, клопов, гусениц многих вредных насекомых. Пищуха, осмотрев корни, по спирали поднимается от комля де­рева, проверяя сучья. Она уничтожает взрослых жуков-корое­дов, яйца, гусениц и куколок бабочек, бабочек некоторых пяде­ниц и других насекомых.

Кукушка уничтожает волосистых гусениц: опасного вредите­ля леса - кольчатого шелкопряда, соснового непарного шелко­пряда, бабочки-монашенки; майского хруща, гусениц пяденицы, долгоносика, личинки различных пилильщиков и других вред­ных насекомых. Но в молодых степных посадках, только начи­нающих заселяться ценными насекомоядными птицами, она

может приносить вред: птенцы ее, подрастая, выбрасывают из гнезда птенцов приемных родителей. Иволга уничтожает воло­систых гусениц, а в условиях лесостепи является основным вра­гом ильмового рогохвоста, зимней пяденицы, ивового шелко­пряда, майского хруща и других жуков и вредных насекомых.

Совка-сплюшка в отличие от большинства наших сов пита­ется в основном насекомыми. Она истребляет майских хрущей, усачей и других лесных жуков, бабочек, летающих в сумерках и ночью, когда другие насекомоядные птицы бездействуют. Од­нако наряду с вредными для леса насекомых совка-сплюшка истребляет и некоторых полезных - жужелиц, пауков. Дрозд со­бирает насекомых, обитающих на поверхности и в самой лесной подстилке. Дрозды истребляют комаров-долгоножек, выклевы­вают куколок сосновой совки и пяденицы, уничтожают гусениц озимой совки, а также проволочников, шелкопрядов, черепашку, собирающуюся на зиму с прилегающих полей. Поэтому привле­чение в лесные насаждения даже кочующих осенью перелетных дроздов полезно для лесного хозяйства.

Дятлы - типичные лесные птицы. Большинство их долбит кору и древесину, уничтожая при этом лесных вредителей (древесницу въедливую, личинок усачей, короедов и т. п.), недо­ступных для других видов птиц. Следы работы дятла свидетельствуют о том, что деревья заражены короедами и другими насекомыми. Этим можно руководствоваться при проведении санитарных рубок и других лесохозяйственных мероприятий по оздоровлению леса. Дятлы истребляют также открыто живущих насекомых.

Таким образом, взаимосвязь между лесом и птицами сложна и разнообразна. Птицы, особенно в период выкармливания птенцов, истребляют огромное количество вредных для леса насекомых и грызунов, улучшая его санитарное состояние.

Многие птицы и звери - объект охоты. Наибольшее значение среди промысловой фауны имеют белка, соболь, куница, норка, заяц-беляк, лось, глухарь, рябчик и др.

Хозяйственная деятельность в лесу (рубки главного пользmвания и ухода, смена коренных лесов производными, сбор недревесной продукции, пастьба скота, туризм и т. д.), а также лесные пожары существенно меняют состав, численность и соотношение видов лесной фауны. При этом условия жизни для коренных лесных обитателей, как правило, ухудшаются. В целом же в естественных биоценозах, как писал Г. Ф. Морозов, нет ни вредных, ни полезных животных, там все взаимно приспособлено друг к другу.