- Учителю
- Мастер-класс по биологии на тему Моделирование генетических карт (10 класс)
Мастер-класс по биологии на тему Моделирование генетических карт (10 класс)
Тема учебного занятия «Моделирование генетических карт. Определение фенотипа F1 по генетическим картам».
Форма проведения занятия- мастер-класс для учащихся, работающих в парах.
Время - 30 минут.
Оборудование: реестр некоторых признаков человека (выписка из учебника авт. Каменский В. В. Общая биология 10-11 класс), цветные карандаши, лист А4 на каждую парту.
Вопросы учащимся для повторения: ген- доминантный, рецессивный; генотип, фенотип. Локализация генов. Автор теории сцепленного наследования признаков- Томас Морган.
Постановка проблемы для учащихся: Может ли каждая группа учеников из двух человек спроектировать портрет своего будущего потомка, используя данную таблицу?
Некоторые доминантные и рецессивные признаки человека.Уши
Свободная мочка
Приросшая мочка
E
Широкие уши
Узкие уши
F
Другие черты лица
Полные губы
Узкие губы
G
Ямочка на подбородке
Гладкий подбородок
H
Ямочки на щеках
Гладкие щеки
I
Выдающиеся скулы
Нормальные скулы
J
Толстая нижняя губа
Нормальная нижняя губа
K
Волосы
Темные
Светлые
L
Волнистые
Прямые
M
Белая прядь
Норма
N
Кожа
Темная
Светлая
O
Веснушки
Отсутствие веснушек
P
Прочие признаки
Низкий рост
Высокий рост
R
Низкий голос
Тенор
S
Абсолютный слух
Отсутствие слуха
T
Действия учеников- теория и практика:
-
Чтобы определить фенотип нужно помнить, что каждый признак определяется парой аллельных генов, локализованных в гомологичных хромосомах и передающихся через родительские гаметы зиготе при оплодотворении.
-
Предположим, что гены названных признаков, из которых я предлагаю вам составить «портрет», т.е. фенотип, локализованы в одной хромосоме в определенном порядке и наследуются совместно.
-
Давайте каждый составит свою группу сцепления. Гены можно «разместить» в буквенной последовательности. Но этого мало!! В зиготу передается одна хромосома, т.к. набор хромосом в гаметах, как известно, гаплоидный. Для фенотипического проявления признака необходимо два аллельных гена. Какой выход?
-
Если мы смоделируем, что каждая составленная вами хромосома- одна из двух родительских, а вы и есть будущие родители, то можно по двум группам сцепления составить фенотип.
-
Каждый ученик из пары за столом является виртуальным предком потомка F1, фенотип которого мы пытаемся составить.
-
Качественный состав аллельных генов в хромосоме каждого родителя определяется в ходе нашего занятия путем жребия, т.к. вероятность появления доминантного или рецессивного аллелей в зиготе 50%. Таким образом, мы еще моделируем случайное попадание аллелей в гаметы в мейозе (можно в качестве примера записать на доске).
-
Когда мы составили- каждый родитель свою хромосому- это модель генетической карты. Генетическая карта- известная последовательность генов с определенными локусами в хромосомах. Для человеческого организма сравнительно недавно расшифрованы все генетические карты, т.е. определены локусы всех генов в каждой хромосоме генома человека.
-
Создаем портрет- фенотип F1 по сложившимся парам генов в генотипе зиготы.
-
Над определением генетических карт других организмов, имеющих значение для развития сельского хозяйства, фармакологии, работа по расшифровке генетических карт или уже завершена, или успешно продолжается.
-
Обращаю внимание, что на расположение генов очень сильно влияют факторы, нарушающие формирование хромосом в гаметах еще в мейозе. Что это за факторы?
Результаты деятельности учеников на занятии.