- Учителю
- Конспект урока по органической химии Углеводы. Моносахариды
Конспект урока по органической химии Углеводы. Моносахариды
«Приобретать знания - храбрость,
Приумножать их - мудрость,
А умело применять знания - великое искусство.»
"Химик не такой должен быть,
который дальше дыму и пеплу ничего не видит,
а такой, который на основании опытных данных
может делать теоретические выводы"
М.В.Ломоносов
I. Целеполагание.
- Как вы думаете, почему я взяла эти слова эпиграфом к нашему
уроку?
- Чем мы будем заниматься, исходя из этого эпиграфа?
- Сегодня у нас будет проведен урок на основе эксперимента.
Так вот сегодня на уроке наша задача будет состоять в следующем: сделать вывод о природе неизвестного вещества на основании проведенного эксперимента, применить полученные знания для решения тестов ЕГЭ.Давайте договоримся, что будем понимать под природой вещества. (Состав, строение, свойства - карточки с данными словами закрепляем на доске ,или через проектор на экран )
- Вспомните классы органических соединений, которые содержат кислород? (Спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, эфиры - таблички с названиями прикрепляем на доску, или через проектор на экран Какие уже изучены? Какие функциональные группы они имеют?
- С помощью каких качественных реакций можно распознать альдегид и многоатомный спирт? (Качественный реактив на многоатомный спирт - взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II). Признак реакции - изменение цвета с голубого на ярко синий. Качественный реактив на альдегид-взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра. Признак реакции - образование осадка - "серебряного зеркала" на стенках пробирки).
III. Организация эксперимента.
- Теоретические вопросы вспомнили. Перейдем к практике.
Помните, что проведение эксперимента требует точности,
аккуратности, внимательности. Но прежде о правилах техники
безопасности . Вспомним правила работы со спиртовкой при
нагревании и закреплении пробирки, как работать с едкими
веществами.
Итак, перед вами три пробирки с растворами веществ, все они
кислородсодержащие.
С двумя из них вы уже встречались. Это альдегид и многоатомный
спирт, а третье - неизвестное вещество. Задача
данного этапа - обнаружить, в какой пробирке находится
неизвестное вещество, зная качественные реакции на альдегид и
многоатомный спирт. Результаты наблюдений заносим в таблицу,
которая находится у вас на столе.
IV. Оформление результатов и заполнение таблицы.
- Запишите наблюдения в таблицу.
Таблица 1.
- Какие свойства проявляет неизвестное вещество, находящееся в третьей пробирке?
- Знаем ли мы формулу такого вещества?
V. Решение задачи.
- Чтобы узнать формулу вещества, решим задачу, зная его качественный состав.
Задача.
Вещество в пробирке №3 имеет следующий качественный состав:
W (C) = 40%
W (H) = 6,7%
W (O) = 53,3%
Молярная масса неизвестного вещества равна 180
грамм/моль.
Найти формулу неизвестного вещества.
Дано:
W (C) = 40%
W (H) = 6,7%
W (O) = 53,3%
М (вещества) = 180 грамм/моль
___________________________
Найти:
Сх Ну Оz - ?
Решение:
VI. Составление формулы.
- Знаем формулу С6Н12 О6 и химические свойства вещества на основании экспериментальных данных.Вещество содержит одну альдегидную группу, несколько гидроксильных групп. Это вещество называется глюкоза. Вы обратили внимание, что в начале урока не была сформулирована тема. Я предлагаю вам сделать это самостоятельно. Запишите варианты тем на рабочих листах. Наиболее четко и неординарно сформулированная тема записывается на доске - "Глюкоза - альдегидоспирт".
VII. Знакомство с результатами предварительного задания.
- Группа учащихся представляет отчет в форме небольшой презентации. Комментируя ее, знакомят с применением, распространением глюкозы в природе и т.д.
VIII.Тестирование в формате ЕГЭ.
1 вариант.
А1.Укажите окраску глюкозы при добавлении свежеприготовленного Cu(OH)2
А)голубая б)синяя в)красно-фиолетовая г)красная.
А2.В организме животных и человека глюкоза
А)источник энергии б)выполняет запасающую функцию в)участвует в процессе фотосинтеза
Г)является катализатором
А3.Для качественного определения этаналя используют реакцию
А) «серебряного зеркала» б)с лакмусом в)с оксидом меди (II) г)с бромной водой
А4.Изменения произойдут при прибавлении свежеприготовленного гидроксида меди (II) к
А)глицерину б)этанолу в)гексану г)бензолу
А5.Изомерами являются
А)глюкоза и фруктоза б)глюкоза и рибоза в)фруктоза и рибоза г)фруктоза и дезоксирибоза
В1.Какими реактивами необходимо воспользоваться , чтобы определить глицерин и глюкозу
А)свежеосажденным гидроксидом меди(II)
Б)раствором йодной воды и медного купороса
В)медной проволокой и соляной кислотой
Г)аммиачным раствором оксида серебра.
IХ. Подведение итогов урока.
- Вспомните, какая задача была проставлена перед вами в
начале урока?
- Какой результат вы получили?
- Есть ли среди вас такие ученики, кто сделал сегодня на
уроке для себя маленькое открытие?
Х. Домашнее задание.
1.Выполнить задание С1:
Фотосинтез брожение +О2,Кат. + Cl2
CO2 + H2O--------------X-------------X1----------X2-----------X3
Написать уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения, на основании материалов параграфов 9,11,14.
2. Подготовить сообщение о практическом значении глюкозы.
Приложение 1
ПРОЕКТ УРОКА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ "ГЛЮКОЗА - АЛЬДЕГИДОСПИРТ"
Тема: Глюкоза - альдегидоспирт.
Цель: формирование представлений о группе органических веществ, обладающих двойственными свойствами (на примере глюкозы).
Задачи:
-
Совершенствовать знания о связи между строением и свойствами органических соединений на примере глюкозы.
-
Совершенствовать интеллектуальные умения (анализ, прогнозирование, умения устанавливать причинно-следственные связи)
-
Продолжить формирование ценностного отношения к исследовательской деятельности как основному способу получения знаний в химии.
Тип урока: изучение нового материала.
Основной метод: частично-поисковый.
Форма урока: экспериментальная работа.
Средства обучения , оборудование: штатив с пробирками под номерами, пробирки, спиртовка, пробиркодержатель.
Реактивы: глицерин, глюкоза, аммиачный раствор оксида серебра, сульфат меди, гидроксид натрия, метаналь.
Предполагаемый результат: сформированное представление о двойственных свойствах органического вещества - глюкозы через построение структурной формулы вещества и установление взаимосвязи между строением и свойствами.
ХОД УРОКА:
-
Организационный момент.
-
Целеполагание.
-
Повторение ранее изученного материала.
-
Организация эксперимента (правила ТБ, алгоритм действий).
-
Эксперимент.
-
Оформление результатов эксперимента (заполнение таблицы)
-
Решение задачи на вывод формулы вещества.
-
Составление структурной формулы вещества на основании результатов эксперимента и решения задачи.
-
Обсуждение результатов и формулировка темы урока учащимися.
-
Знакомство с результатами предварительного задания.
-
Тестирование.
-
Подведение итогов урока.
-
Домашнее задание.