- Учителю
- Календарно-тематическое планирование по химии, 11 класс (102 ч.), УМК Новошинский, Новошинская
Календарно-тематическое планирование по химии, 11 класс (102 ч.), УМК Новошинский, Новошинская
(разделы, темы)
Количество
часов
Демонстрационные,
лабораторные опыты,
практические работы,
экскурсии
Оборудование
урока
Примечания
п/п
по теме
по плану
по
факту
Введение в органическую химию.
5
1
1
Предмет органической химии. Взаимо- связь органических и неорганических веществ.
1
Интерактивная доска.
СD №
2
2
Особенности органических веществ.
1
Д. Образцы органичес
ких веществ, изделия
из них
Коллекция « Органи
ческие вещества»
3
3
Основные положения теории химического строения органических соединений А.М.Бутлерова. Химическое строение. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул.
1
Комплект шаростерж невых моделей
4
4
Изомерия. Значение теории химического строения.
1
Д.Модели молекул
бутана и изобутана
Д.Фрагмент фильма
«А.М.Бутлуров»
Комплект шаростерж
невых моделей
Интерактивная доска.
СD №
5
5
Реакции с участием органических веществ. Классификация реакций в органической химии. Гомолитический и гетеролити- ческий разрыв ковалентных связей.
1
I. УГЛЕВОДОРОДЫ
Тема 1. Предельные углеводороды
1.1 Аканы
11
7
6
1.1.1
Электронное и пространственное строение алканов на примерах метана, этана и пропана. sp3 - Гибридизация
1
Д.Схемы образования
ковалентной связи в неоганических и орга- нических соединениях. Модели молекул УВ.
Определение элемен-
тного состава метана
по продуктам горения.
Таблица «Виды химии
ческой связи»
Шаростержневые моде
лимолекул углеводоро
дов,микролаборатория
7
1.1.2
Гомологический ряд, номенклатура и
изомерия углеродного скелета.
1
Д.Таблица«Гомологи-
ческий ряд предель-
ных УВ»
Таблица«Гомологичес-
кий ряд предельных
УВ»
8
1.1.3
Изомерия в ряду радикалов. Конформации. ПТБ.Л.о.№1
1
ПТБ.Л.о.№1 «Изгото-
вление моделей моле-
кул УВ и их галоген-
производных»(дома)
Интерактивная доска.
СD №
9
1.1.4
Физические и химические свойства алканов: галогенирование, нитрование. Индуктивный эффект.
1
Д.Отношение парафи-
на к воде и бензину. Ознакомление с хим.
св-ми метана.
микролаборатория
10
1.1.5
Химические свойства алканов: горение, термические превращения. Конверсия
метана.
1
Д. Горение метана,
парафина в условиях недостатка и
избытка кислорода.
Интерактивная доска.
СD №
микролаборатория
11
1.1.6
Нахождение в природе, получение и применение алканов.
1
Интерактивная доска.
СD № презентация
12
1.1.7
ПТБ.Практическая работа № 1 «Определение качественного состава органических веществ»
1
ПТБ.П. р. № 1
Микролаборатория
1.2 Расчётные задачи
4
13
1.2.1
Нахождение молекулярной формулы газообразного углеводорода по его относительной плотности и массовым долям элементов или по данным о про-
дуктах сгорания.
1
Документ - камера
14
1.2.2
Вывод формулы вещества на основании общей формулы гомологического ряда органических соединений.
1
Документ - камера
15
1.2.3
Обобщающий урок по теме «Предельные углеводороды»
1
Интерактивная доска.
16
1.2.4
Контрольная работа № 1 по теме «Предельные углеводороды»
1
Тема 2. Непредельные углеводороды
2.1 Алкены
14
5
17
2.1.1
Электронное и пространственное строение молекул этилена.
1
Д.таблица «Сравне-
ние состава алканов
и алкенов» Модели молекулы этилена.
Таб. №
18
2.1.2
Гомологический ряд и номенклатура.
Изомерия алкенов.
1
19
2.1.3
Закономерности изменения физических свойств алкенов. Химические свойства: реакция присоединения.
1
Д.Получение этилена
и его свойства: взаи- модействие с бромной
водой
Интерактивная доска
СD № микролаборатория
20
2.1.4
Химические свойства: реакции окисления, полимеризации и замещения.
1
Д.Получение этилена
и его свойства: горе-
ние, взаимодействие с раствором KMnO4
микролаборатория
21
2.1.5
Методы получения алкенов. Реакции элиминирования. Применение алкенов. ПТБ.Л.О.№2
1
ПТБ.Л.О.№2 «Ознакомление с образцами полиэтиле на и полипропилена
Интерактивная доска
СD № презентация
2.2 Алкадиены
3
22
2.2.1
Электронное строение молекулы бутадиена-1,3.Изомерия и номенклатура
1
Модели молекул
23
2.2.2
Дивинил и изопрен. Получение и химии-ческиесвойства: реакции присоединения и полимеризации.
1
модели молекул
24
2.2.3
Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Применение каучука и резины. ПТБ Л.о. №3
1
Д.Отношение каучука
и резины к орг. растворителям. Разло-
жение каучука при наг
ревании. ПТБ Л.о. №3
«Ознакомление с обра
зцами каучуков, резины,эбонита.»
Микролаборатория
Интерактивная доска
презентация
2.3. Алкины
6
25
2.3.1
Электронное и пространственное строение молекулы ацетилена.
1
Д. Модели молекул
ацетилена
26
2.3.2
Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкинов.
1
27
2.3.3
Физические и химические свойства. Реакции присоединения, окисления и полимеризации. Ацетилениды.
1
Д. Получение ацетиле
на карбидным спосо-
бом и его свойства.
28
2.3.4
Получение и применение алкинов.Решение задач по материалу темы.
1
Документ - камера
29
2.3.5
Обобщающий урок по теме «Непредельные углеводороды»
1
Интерактивная доска
СD №
30
2.3.6
Контрольная работа № 2 по теме «Непредельные углеводороды»
1
Тема 3 Циклические углеводороды.
Природные источники углеводородов
9
31
3.1
Циклоалканы. ПТБ. Л.О.№4
1
ПТБ. Л.О.№4 «Изготовление моделей молекул циклопарафинов»
Набор шаростержне-
вых моделей
32
3.2
Арены. Строение молекулы бензола. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура аренов.
1
Д. Модели молекул
бензола.
Набор шаростержне-
вых моделей
33
3.3
Физические свойства бензола, его токсичность. Химические свойства.
1
Д. Бензол как раство-
ритель.Экстракция
иода из иодной воды. Отношение бензола к
бромной воде и р-ру
KMnO4.Нитрование и горение бензола.
Микролаборатория
Интерактивная доска
СD №
34
3.4
Особенности химических свойств гомологов бензола на примере толуола.
1
Д. Окисление толуола.
микролаборатория
35
3.5
Стирол. Особенности химических свойств стирола. Получение бензола и его гомологов. Применение ароматических углеводородов.
1
Интерактивная доска
СD №
36
3.6
Классификация и генетическая взаимосвязь углеводородов.
Связь строения углеводородов с их свойствами.
1
Документ - камера
37
3.7
Природный , попутный нефтяной газы, нефть. Переработка нефтепродуктов. Октановое число бензина
1
Интерактивная доска
презентация
38
3.8
Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Коксование каменного угля и применение продуктов его продуктов. ПТБ.Л.О.№5
1
ПТБ.Л.О.№5 «Образ
цы нефти, каменного
угля и продуктов их переработки»
Интерактивная доска
СD № презентация
Коллекция «Нефть и нефтепродукты»
39
3.9
Контрольная работа № 3 по разделу
« Углеводороды»
1
II. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛГВОДОРОДОВ
Тема 4. Галогенпроизводные углеводородов
3
40
4.1
Функциональная группа, изомерия, номенклатура. Некоторые особенности галогенпроизводных углеводородов
1
41
4.2
Получение, химические свойства галогенпроизводных углеводородов
Мезомерный эффект.
1
Интерактивная доска
42
4.3
Применение галогенпроизводных
1
Интерактивная доска
Тема 5. Гидроксильные производные углеводородов
9
43
5.1
Спирты Функциональная группа, классификация
1
Интерактивная доска
44
5.2
Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура и строение.
1
СD №
Интерактивная доска
45
5.3
Влияние водородной связи на физические свойства спиртов. Химические свойства спиртов.
1
Д.Сравнение физ. св-в
спиртов в гомологи-
ческом ряду.Горение и взаимодействие спир-
тов с дихроматом
калия, натрием
Микролаборатория
Интерактивная доска
СD №
презентация
46
5.4
Получение и применение спиртов, физиологическое действие на организм человека.
1
Интерактивная доска
СD №
презентация
47
5.5
Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин. Качественные реакции на одноатомные и многоатомные спирты.
1
Д.Качественные реак-
ции на одноатомные
и многоатомные
спирты.
микролаборатория
48
5.6
Фенолы. Строение, взаимное влияние атомов в молекуле.Физические и химичес- кие свойства .
1
Д.Растворимость фено
ла в воде при обычной
темп. и при нагреван.
Кач. реакц. на фенол
Вытеснение фенола
микролаборатория
49
5.7
Получение и промышленное использова-ние. Действие фенола на живые организмы. Охрана окружающей среды от промышленных отходов, содержащих
фенол. Ароматические спирты.
1
Интерактивная доска
СD №
50
5.8
ПТБ. Практическая работа № 2 «Спирты.»
1
П.Р.№ 2
микролаборатория
51
5.9
Обобщающий урок по теме «Гидроксильные производные углеводородов» Решение задач
1
Документ - камера
Тема 6. Карбонильные соединения
5
52
6.1
Гомологический ряд, номенклатура и изомерия предельных альдегидов. Электронное строение карбонильной группы, особенности двойной связи.
1
Д.Модели молекул
Метаналя и этаналя.
Набор шаростержне-
вых моделей
53
6.2
Физические и химические свойства альдегидов. Качественные реакции на альдегиды. ПТБ.Л.О. № 6
1
Д.Взаимод. формал. с аммиач.р-ром оксида серебра.ПТБ Л.О№ 6 «Качественные реак-ции на альдегиды»
микролаборатория
54
6.3
Общие методы получения альдегидов. Применение ацетальдегида и формаль- дегида. Действие альдегидов на живые организмы.
1
55
6.4
Кетоны. Ацетон, получение и промышленное использование. Решение
задач
1
Д.Сравнение действия KMnO4 на альдегид и кетон. Ацетон
как растворитель.
микролаборатория
56
6.5
Контрольная работа № 4 по темам «Галогенпроизводные, гидроксильные производные углеводородов, карбонильные соединения.»
1
Тема 7. Карбоновые кислоты
6
57
7.1
Классификация карбоновых кислот. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия, предельных одноатомных кислот. Электронное строение карбониль- ной группы.
1
Д. Таблица«Гомологи
ческий ряд предель-
ных одноосновных карбоновых кислот»
Таб №
58
7.2
Физические свойства, водородная связь. Химические свойства: диссоциация, взаимодействие с металлами Производные кислот.
1
Д.Образцы карб-вых
кислот. Действие индикаторов на орга- нические кислоты.
микролаборатория
59
7.3
Реакции с участием УВ радикала.
Реакции с участием двойной связи карбок- сильной группы. Реакции окисления.
1
60
7.4
Муравьиная кислота. Общие способы получения кислот. Получение и применение муравьиной и уксусной кислот. Высшие карбоновые кислоты.
1
Д. Качественная реак-
ция на муравьиную
кислоту.
микролаборатория
61
7.5
Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты .Сравнительная характеристика органических и неорганических кислот.
1
Д. Отношение олеиновой
к-ты к бромной воде и р-ру
перманганата калия.
микролаборатория
62
7.6
ПТБ. Практическая работа № 3 «Свойства предельных карбоновых кислот.»
1
П.Р.№ 3
микролаборатория
Тема 8 Эфиры
8
63
8.1
Простые эфиры. Диэтиловый эфир - физические свойства, применение.
1
64
8.2
Сложные эфиры. Реакция этерификации. Физические свойства. ПТБ.Л.О. № 7
1
ПТБ.Л.О. № 7 «Получение
сложного эфира»
микролаборатория
65
8.3
Гидролиз, восстановление и горение сложных эфиров. Примеры сложных эфиров.
1
66
8.4
Жиры. Состав, строение, номенклатура. Жиры в природе, их свойства.
ПТБ.Л.О. № 8
1
ПТБ.Л.О. № 8 «Свойства
жиров»
микролаборатория
67
8.5
Гидролиз и гидрирование жиров в промыш ленности.Превращение жиров в организме. Пищевая ценность жиров и продуктов на их основе.
1
Интерактивная доска
68
8.6
Мыла - соли высших карбоновых кислот. Моющее действие мыла. ПТБ.Л.О. № 9
1
69
6.7
Синтетические моющие средства.Защита природы от загрязнения СМС. Решение
задач
1
ПТБ.Л.О. № 9 «Свой-
ства моющих средств»
Микролаборатория
Интерактивная доска
70
8.8
ПТБ. Практическая работа № 4 «Решение экспериментальных задач.»
1
П.Р.№ 4
Микролаборатория
Тема 9. Азотсодержащие соединения.
5
71
9.1
Нитросоединения.
1
Д. Таблица«Гомологи
ческий ряд предель-
ных одноосновных карбоновых кислот»
Табл №
72
9.2
Амины. Решение задач.
1
Д.Опыты с метилами-
ном.
микролаборатория
73
9.3
Анилин - ароматический амин.
1
Д. Взаимодействие
Анилина с соляной
к-ой и бромной водой. Окраска ткани ани-
линовым красителем.
микролаборатория
74
9.4
Сравнительная характеристика органичес- ких и неорганических оснований.
1
Интерактивная доска
75
9.5
Контрольная работа № 5 по темам «Карбоновые кислоты и их производные, эфиры, азотсодержащие соединения.»
1
III. БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Тема 10 Аминокислоты и белки
5
76
10.1
Аминокислоты. Состав, номенклатура, изомерия, получение и физические свойства.
1
Д.Образцы аминокис
лот.
77
10.2
Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Биполярный ион. Синтез пептидов, их строение. Пептидная связь.
1
Д.Доказательство на-личия функциональ-ных групп в молеку- лах аминокислот.
микролаборатория
78
10.3
Биологическое значение - аминокислот. Области применения аминокислот.
Решение задач.
1
Интерактивная доска
презентаци
79
10.4
Белки как биополимеры. Состав и строение белков. Структуры. Физические свойства белков.
1
Д.Растворимость бел- ков в воде. Денатура- ция белков при нагре вании и под действием кислот.
Интерактивная доска
Микролаборатория
Таб №
80
10.5
Химические свойства белков. Синтез белков. Превращение белков в организме.
Их биологическая роль. Успехи науки в изучении строения и синтеза белков.
1
ПТБ.Л.О. № 10 «Качественные реакции на белки»Д. Обнаружение белка в молоке
Интерактивная доска
микролаборатория
Тема 11 Углеводы
9
81
11.1
Моносахариды. Глюкоза. Состав и строение молекулы, свойства.
1
Д. реакция «серебряного зеркала» ,взаимод. с Cu(OH) 2
микролаборатория
82
11.2
Природные источники и способы получе- ния, биологическая роль и применение
глюкозы. Фруктоза как изомер глюкозы. Рибоза и дезоксирибоза.
1
Интерактивная доска
СD №
83
11.3
Дисахариды. Сахароза. Мальтоза, как изомер сахарозы. Лактоза.
1
Д.Отношение сахарозы к Cu(OH) 2 . Гидролиз сахарозы
Интерактивная доска
СD №
микролаборатория
84
11.4
ПТБ. Практическая работа № 5 «Углеводы.»
1
П.Р. №5
микролаборатория
85
11.5
Полисахариды. Крахмал. Превращение крахмала в орга низме. Гликоген, роль в организме человека и животных.
1
Д Взаимодействие
крахмала с иодом.
Интерактивная доска
СD №
микролаборатория
86
11.6
ПТБ. Практическая работа № 6 «Решение экспериментальных задач.»
1
П.Р.№6
микролаборатория
87
11.7
Целлюлоза. Природные волокна. Понятие об искусственных волокнах. Синтетические волокна.
1
Д. Гидролиз крахмала и целлюлозы. Образцы натуральных, синтети ческих и искусствен ных волокон и изде
лий из них.
Интерактивная доска
СD №
микролаборатория
88
11.8
ПТБ. Практическая работа № 7 «Волокна»
1
П.Р. №7
микролаборатория
89
11.9
Контрольная работа № 6 по по разделу «Бифункциональные соединения»
1
IV. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
3
90
IV.1
Пиррол, пиридин.
1
91
IV.2
Пиримидин. Пиримидиновые основания. Пурин и пуриновые основания.
1
92
IV.3
Нкклеиновые . Состав нуклеотидов. ДНК и РНК. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белка.
1
Д.Модель двойной
Спирали ДНК.
Таб №
V. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
5
93
V.1
Ферменты .
1
Интерактивная доска
презентация
94
V.2
Витамины.
1
Д.Образцы витамин-
ных препаратов. Поливитамины.
Интерактивная доска
презентация
95
V.3
Гормоны. Физиологическая активность ферментов, витаминов и гормонов в сравнении.
1
Д.Образцы лекарст-
венных препаратов.
Интерактивная доска
презентация
96
V.4
Лекарственные препараты.. Механизм действия молекул белого стрептоцида на бактерию. Явление привыкания микроорганизмов к препарату.
1
Интерактивная доска
презентация
97
V.5
Обощающий урок по разделу «Биологически активные вещества»
1
Интерактивная доска
VI. ОБОБЩЕНИЕ ЗНАНИЙ ПО КУРСУ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
5
98
VI.1
Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце.
1
99
VI.2
Высокомолекулярные соединения (полимеры)
1
Д.Образцы полимеров, изделий из них.
Коллекция «Полимеры»
100
VI. 3
ПТБ. Практическая работа № 8
« Полимеры»
1
П.Р. №8
микролаборатория
101
VI.4
Классификация органических соединений. Взаимосвязь между ними. Взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами.
1
Интерактивная доска
СD №
102
VI.5
Примеры переходов от углеводородов к веществам всех изученных классов органических соединений. Значение превращений углеводородов для
понимания различных процессов
1
Интерактивная доска
СD №
Итого: часов - 102, лабораторных опытов - 10, практических работ - 8, контрольных работ - 6